Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Travoprost

Loại thuốc

Thuốc tương tự prostaglandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 40 microgam/ml lọ 2.5 ml, 5 ml.

Evacetrapib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tăng cholesterol máu, Suy gan và Bệnh tim mạch.

Denosumab là một loại kháng thể đơn dòng IgG2 hoàn toàn mới dành cho người kích hoạt thụ thể của yếu tố hạt nhân kappa-B phối tử (RANKL), ức chế các dấu hiệu tái hấp thu xương ở bệnh nhân có nhiều khối u di căn và đang được nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm lâm sàng để điều trị di căn xương. Về mặt hóa học, nó bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ. Mỗi chuỗi ánh sáng bao gồm 215 axit amin. Mỗi chuỗi nặng bao gồm 448 axit amin với 4 disulfide nội phân tử. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 6 năm 2010.

Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được chiết xuất từ _Curcuma xanthorrhiza_ Roxb., Một thành viên của họ gừng (_Zingiberaceae_) được phân phối rộng rãi ở khu vực Đông Nam Á [A33162]. _Curcuma xanthorrhiza_ còn được gọi là Củ nghệ Java hoặc Temoe Lawak [F114]. Trong nhiều thế kỷ, dầu _Curcuma xanthorrhiza_ đã được sử dụng như một loại thuốc truyền thống do tác dụng kháng khuẩn, chống co thắt, chống oxy hóa, chống ung thư, chống viêm và bảo vệ [A33160]. Nó đã được sử dụng trong điều trị các bệnh về dạ dày, rối loạn gan, táo bón, tiêu chảy ra máu, kiết lỵ, sốt trẻ em, hạ canxi máu, trĩ và phun trào da [A33162]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ bao gồm 1-2% curcumin và 3-12% dầu dễ bay hơi, chủ yếu chứa sesquiterpenes, 44,5% xanthorrhizol và một lượng nhỏ [DB01744] [F114]. Tuy nhiên, các thành phần hoạt động chính của Curcuma xanthorrhiza là [DB11672] và xanthorrhizol hiển thị một loạt các hoạt động dược lý và tác dụng hiệp đồng [F114]. Curcumin là một hỗn hợp của các dẫn xuất dicinnamoylmethane và các diarylheptanoids phenolic và không phenolic khác [F114]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong mỹ phẩm và vệ sinh, và tiếp thị các sản phẩm có chứa dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được ủy quyền ở một số nước châu Âu bao gồm Đức và Hà Lan [F114].

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.

Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.

Dichlorvos hoặc 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate là một loại organophosphate, được sử dụng rộng rãi như một loại thuốc trừ sâu để kiểm soát sâu bệnh trong gia đình, trong y tế công cộng và bảo vệ sản phẩm được lưu trữ khỏi côn trùng. Hợp chất này đã có sẵn trên thị trường từ năm 1961 và đã gây tranh cãi vì sự phổ biến của nó trong các tuyến đường thủy đô thị và thực tế là độc tính của nó vượt xa côn trùng.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F116]. Rắn chuông kim cương phía đông là loài rắn chuông lớn nhất trong số 32 loài rắn chuông hiện được công nhận. Chúng là những con rắn to, nặng, có đầu to, rộng với hai vạch sáng trên mặt [L2877]. Crotalus adamanteus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus adamanteus (rắn chuông Đông Diamondback). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng sunfat (Copper Sulfate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5mg.

Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

CI-1040 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.