Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paricalcitol

Loại thuốc

Vitamin D tổng hợp

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 2 mcg/mL; 5 mcg/mL.

Viên nang: 1 mcg; 2 mcg; 4 mcg.

Netoglitazone (MCC-555) là một tác nhân hạ đường huyết.

OC-1012 là một hợp chất đã nổi lên như một tác nhân trị liệu đầy hứa hẹn trong điều trị và phòng ngừa viêm niêm mạc, một tác dụng phụ nghiêm trọng của hóa trị và xạ trị ở đầu và cổ.

Một chất ức chế nitric oxide synthetase đã được chứng minh là ngăn ngừa độc tính của glutamate. Nitroarginine đã được thử nghiệm thực nghiệm về khả năng ngăn ngừa độc tính amoniac và thay đổi amoniac trong năng lượng não và các chất chuyển hóa amoniac. (Neurochem Res 1995: 200 (4): 451-6)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Porfimer sodium

Loại thuốc

Chất cảm quang ác tính

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 75mg/31,8mL; 2,5mg/1mL; 15mg/lọ; 75mg/ lọ.

NP-50602 là thuốc nhỏ mắt điều trị nhãn khoa điều trị Hội chứng khô mắt sau mãn kinh (DES). Nó đang được phát triển bởi công ty dược phẩm mới. Người ta ước tính rằng khoảng 30% phụ nữ sau mãn kinh bị các triệu chứng của DES, chiếm hơn 12 triệu phụ nữ ở Hoa Kỳ Phần lớn những người mắc bệnh DES là phụ nữ sau mãn kinh; và nghiên cứu lâm sàng trên khắp thế giới đã gợi ý những lợi ích của cả liệu pháp estrogen tại chỗ và toàn thân trong điều trị DES trong dân số này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentazocine Hydrochloride (Pentazocin)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg

Viên nén bao phim 25mg

Viên nang 50mg

Toàn bộ Trippetgium wilfordii là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Niguldipine là thuốc chẹn kênh canxi và chất đối kháng thụ thể a1-adrenergic.

Aspergillus fumigatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus fumigatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Enbucrilate đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02468206 (Dự phòng thứ phát của xuất huyết dạ dày).