Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Folate Fitc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán ung thư buồng trứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orphenadrine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương, thuốc kháng cholinergic. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 50 mg/5 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài: 100 mg.

Tiêm: 30 mg/ml.

Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

Nhôm zirconium pentachlorohydrate là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

Galidesivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Filovirus và Nhiễm vi rút Ebola.

ATL1101 là một loại thuốc chống nhiễm trùng thế hệ thứ hai được thiết kế để ngăn chặn sự tổng hợp thụ thể IGF-1, một loại protein liên quan đến việc điều chỉnh sự phát triển quá mức của tế bào trong bệnh vẩy nến. ATL1101 đang được phát triển như một loại kem để điều trị tại chỗ cho các trường hợp bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.

GTI-2501 là một loại thuốc chống nhiễm trùng mới đã cho thấy một hồ sơ an toàn thuận lợi trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, và trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I. Thuốc đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II kết hợp với docetaxel để điều trị ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Thử nghiệm ban đầu đã chứng minh hoạt động chống ung thư mạnh mẽ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trong ung thư tuyến tiền liệt và một loạt các loại khối u khác.

IGN311 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mab) chống lại kháng nguyên carbohydrate Lewis Y, một oligosacaride liên quan đến nhóm máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ferrous sulfate (sắt (II) sulfat).

Ferrous fumarate (sắt (II) fumarat).

Loại thuốc

Thuốc điều trị thiếu máu do thiếu sắt. 

Có 2 dạng: 

Sắt sulfate: Muối sắt vô cơ.

Sắt fumarate: Muối sắt hữu cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sắt sulfate

Viên nén bao phim, viên nang, chứa sắt sulfate khô 160 mg hoặc 200 mg hoặc 325 mg (tương đương theo thứ tự 50 mg, 65 mg hoặc 105 mg sắt nguyên tố) dưới dạng giải phóng chậm (sắt sulfate khô gồm chủ yếu loại muối monohydrat, có lẫn muối tetrahydrat với lượng khác nhau).

Sirô chứa 90 mg sắt sulfate heptahydrat (FeSO4.7H2O), tương đương 18 mg sắt nguyên tố, trong 5 ml.

Thuốc giọt: Chứa 75 mg sắt sulfate heptahydrat, tương đương 15 mg sắt nguyên tố, trong 0,6 ml, dùng cho trẻ nhỏ.

Sắt sulfate thường được phối hợp với acid folic (khoảng 0,4 mg), hoặc với vitamin C (500 mg), hoặc với vitamin C và hỗn hợp vitamin B, hoặc với vitamin C, hỗn hợp vitamin B và acid folic, hoặc với vitamin C và acid folic.

Acid folic được thêm vào để hạn chế sự rối loạn tiêu hóa thường có liên quan với hầu hết các chế phẩm sắt uống và đề phòng thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ do thiếu folat. Vitamin C giúp tăng sự hấp thu sắt và cung cấp vitamin C.

Sắt fumarate

Dung dịch siro 140 mg/5 ml.

Viên nén 210 mg, 322 mg.

Viên nang 305 mg.

Viên nén dạng phối hợp: 322 mg sắt fumarate/0,35 mg acid folic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bimatoprost

Loại thuốc

Thuốc hạ nhãn áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg

Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.

ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]