Grapiprant, còn được gọi là AT-001 và CJ-023, là một loại thuốc thuộc nhóm ống dẫn. Các phân tử này có nguồn gốc từ acylsulfonamide và được đặc trưng là một loạt axit para-N-acylaminomethylbenzoic mới được biết đến là chất đối kháng thụ thể tuyến tiền liệt. [A39838] Loại phân tử này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. [A39816] Loại thuốc này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. được xác định vào năm 2013 bởi Tổ chức Y tế Thế giới. [L4766] Grapiprant đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2016 bởi Trung tâm Thú y của FDA là thuốc ức chế NSAID không dùng cyclooxygenase để sử dụng cho thú y. [A39836]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon Alfacon-1

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Interferon Alfacon-1 (nguồn gốc DNA tái tổ hợp): 9 microgam/0,3 ml và 15 microgam/0,5 ml

Tesevatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư dạ dày, Di căn não, Ung thư thực quản và Di căn Leptomeningeal, trong số những người khác. Tesevatinib là một chất ức chế mạnh của nhiều RTK có liên quan đến việc thúc đẩy sự tăng sinh tế bào khối u và mạch máu khối u (hình thành mạch máu). Tesevatinib ức chế các RTK của EGF, HER2 và VEGF, mỗi loại là một mục tiêu của các liệu pháp điều trị ung thư hiện đã được phê duyệt. Ngoài ra, tesevatinib ức chế EphB4, một RTK được biểu hiện cao ở nhiều khối u ở người và đóng vai trò thúc đẩy sự hình thành mạch. Trong một loạt các mô hình khối u tiền lâm sàng bao gồm ung thư vú, phổi, đại tràng và tuyến tiền liệt, XL647 đã chứng minh sự ức chế mạnh mẽ sự phát triển của khối u và gây ra sự hồi quy khối u. Trong các mô hình nuôi cấy tế bào, tesevatinib vẫn giữ được tiềm năng đáng kể chống lại các EGFR đột biến có khả năng chống lại các chất ức chế EGFR hiện tại.

Odalasvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Nhiễm trùng Viêm gan C mãn tính và mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylphenidate

Loại thuốc

Chất kích thích thần kinh trung ương. Thuốc điều trị tăng động.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg
• Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.

Vỏ cây phellodendron amurense là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

MAHDL01 là sự kết hợp dược phẩm của toàn bộ thực vật, được sử dụng để tăng tỷ lệ HDL / LDL giúp cải thiện sức khỏe tim mạch tổng thể.

Laquinimod là một bộ điều hòa miễn dịch được phát triển bởi Active Biotech và được sản xuất bởi Teva Dược phẩm Công nghiệp. Nó hiện đang được phát triển trong các thử nghiệm giai đoạn III để điều trị bệnh đa xơ cứng như một liệu pháp uống, như fingerolimod. Nó đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của bệnh trên hình ảnh cộng hưởng từ và được dung nạp tốt bằng đường uống.

Oglemilast đã được điều tra để điều trị bệnh phổi, tắc nghẽn mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamivudine (Lamivudin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus và virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 100 mg; 150 mg; 300 mg.

Dung dịch: 5 mg/ml; 10 mg/ml.

Dạng kết hợp:

• 150 mg lamivudine, 300 mg abacavir sulfate, 300 mg zidovudine;
• 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine;
• 300 mg lamivudine, 600 mg abacavir.

Chiết xuất dị ứng cừu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.