Amolimogene là một liệu pháp điều tra được thiết kế để tăng cường phản ứng phòng thủ của cơ thể đối với vi rút u nhú ở người (HPV). Amolimogene được thiết kế sinh học như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng loạn sản cổ tử cung.

Human Varicella-Zoster Globulin miễn dịch là một chế phẩm chất lỏng vô trùng được xử lý bằng dung môi / chất tẩy rửa của globulin miễn dịch G (IgG) đã được tinh chế có chứa kháng thể với virus varicella zoster (chống VZV). Nó được điều chế từ các nhóm huyết tương của người hiến tặng khỏe mạnh thông qua sắc ký cột trao đổi anion và được phê duyệt vào năm 2012 dưới tên VariZIG để giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân không có bằng chứng miễn dịch với varicella và đối với vắc-xin varicella chống chỉ định . Hiệu quả điều trị được chứng minh nếu dùng trong vòng 4 ngày sau khi tiếp xúc với virus varicella zoster.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Gantacurium Cloride là một thuốc chẹn thần kinh cơ cực ngắn, có tính nghiên cứu, không khử cực. Nó đang được phát triển bởi Avera Dược phẩm.

DITPA đã được điều tra trong Suy tim xung huyết.

Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.

5-deoxyflavanone là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về flavanones. Đây là những hợp chất chứa một nửa flavan-3-one, có cấu trúc được đặc trưng bởi 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran mang ketone ở carbon C3.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cortisone acetate.

Loại thuốc

Glucocorticoids.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén – 25 mg.

GFT14 là một lớp thuốc mới để điều trị bệnh tim mạch. GFT14 nhắm đến mục tiêu rối loạn lipid máu hỗn hợp loại IIb (nồng độ triglyceride và LDL-C cao) là một trong những dấu hiệu chính của bệnh lý cơ tim. GFT14 được dự định để cải thiện tình trạng bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch bằng một hành động đồng thời và thuận lợi đối với lipid plasmatic (tăng HDL- cholesterol et hạ triglyceride) và trên các yếu tố nguy cơ khác như tăng huyết áp hoặc tiểu đường. GFT14 hấp thu qua đường uống hoàn toàn không có liên kết cấu trúc với các phương pháp điều trị hiện tại đối với rối loạn lipid máu (dựa trên statin hoặc fibrate). Nguy cơ tương tác y tế là yếu và GFT14 có thể dễ dàng kết hợp với statin hoặc các phân tử chống đái tháo đường khác (glitazone).