Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Darbepoetin alfa.

Loại thuốc

Erythropoietin người tái tổ hợp (Thuốc kích thích tạo hồng cầu).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch 10 microgam, 15 microgam, 20 microgam, 30 microgam, 40 microgam, 50 microgam, 60 microgam, 80 microgam, 100 microgam, 130 microgam, 150 microgam, 300 microgam, 500 microgam trong ống tiêm có sẵn thuốc (pre-filled syringe).
• Dung dịch 10 microgam, 15 microgam, 20 microgam, 30 microgam, 40 microgam, 50 microgam, 60 microgam, 80 microgam, 100 microgam, 130 microgam, 150 microgam, 300 microgam, 500 microgam trong bút tiêm có sẵn thuốc (pre-filled pen).
• Dung dịch 25 microgam, 40 microgam, 60 microgam, 100 microgam, 200 microgam, 300 microgam dung dịch tiêm trong lọ.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Giấy cói là một cation amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt, chất chống tĩnh điện và chất diệt khuẩn trong các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau [A19426]. Nó thường được tìm thấy với công thức là clorua clorua.

Custirsen là một loại thuốc benzopyran có hoạt tính chống ung thư. Custirsen hoạt động như một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM), ức chế sự tăng sinh của các tế bào ung thư vú nhạy cảm với estrogen. Tác nhân này cũng ức chế sự tăng trưởng và gây ra apoptosis của các tế bào glioblastoma thông qua một cơ chế độc lập với các cơ chế liên quan đến thụ thể estrogen. Custirsen cũng đang được điều tra trong điều trị các khối u não nguyên phát.

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

Chiết xuất dị ứng dưa chuột được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Camphor

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

• Kem bôi ngoài da 3,1 %.
• Gel bôi ngoài da 0,45 %.
• Dung dịch xông 6,2 %.

Dạng phối hợp:

Dầu xoa: 

• Eucalyptol - 5,6 g/ 10ml và Camphor - 0,8 g/ 10ml.
• Menthol - 1 g; Camphor - 2 g; Methyl Salicylat - 3,6 g; tinh dầu tràm - 0,36 g.
• Menthol - 38,6 g; Pepermint oil - 39,6 ml; Camphor - 6,9 g.

Dung dịch xịt mũi: Oxymetazolin hydroclorid - 7,5 mg/ 15ml; menthol - 1,5 mg/ 15ml và Camphor - 1,1 mg/ 15ml.

Viên nén: Đan sâm - 720 mg; tam thất - 141 mg và Camphor - 8 mg.

Viên nang: Menthol - 12 mg; Eucalyptol - 12 mg; Camphor - 12 mg và tinh dầu chanh - 12mg.

Ống hít: Menthol - 504 mg; Camphor - 119 mg; Methyl Salicylat - 19 mg.

Gel dùng ngoài: Dịch chiết lá xoài, Camphor, Menthol - 30 ml.

Cồn thuốc: Camphor - 420 mg; Menthol - 280 mg; Procain HCL - 35 mg; tinh đầu đinh hương, sao đen, tạo giác, thông bạch - 439 mg.

Miếng dán: Camphor - 1% ; Menthol - 0,3% ; Dementholised mint oil - 0,6% ; Eucalyptus oil - 0,5%.

Ozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn nhẹ và nha chu nguyên phát.