Hexetidine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một chất khử trùng diệt khuẩn và diệt nấm. Nó được sử dụng như một loại nước súc miệng 0,1% cho nhiễm trùng tại chỗ và vệ sinh răng miệng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Benzoylecgonine
Xem chi tiết
Benzoylecgonine là chất chuyển hóa chính của cocaine. Nó được hình thành bằng cách thủy phân cocaine trong gan, được xúc tác bởi carboxylesterase. Nó được bài tiết qua nước tiểu của người dùng cocaine sau khi chế biến ở gan. Nó là thành phần dược phẩm chính trong thuốc điều tra Esterom, một giải pháp tại chỗ được sử dụng để giảm đau cơ không được FDA chấp thuận hoặc bán trên thị trường tại Hoa Kỳ. [A18735]
Scutellaria lateriflora
Xem chi tiết
Scutellaria lateriflora là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dexamethasone isonicotinate
Xem chi tiết
Dexamethasone isonicotinate là một glucocorticoid chống viêm, chống dị ứng có thể dùng bằng đường uống, qua đường hô hấp, tại chỗ và tiêm. Nó có thể gây giữ muối và nước.
Amifampridine
Xem chi tiết
Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].
ATX-914
Xem chi tiết
Axt914 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00417261 (Tác dụng an toàn, dung nạp, dược lực học và dược động học của ATF936 và AXT914 dùng trong các đối tượng khỏe mạnh.).
Alizapride
Xem chi tiết
Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.
Fludrocortisone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fludrocortisone (Fludrocortison)
Loại thuốc
Mineralocorticoide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat
Estradiol cypionate
Xem chi tiết
Estradiol Cypionate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu hành nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol cypionate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Receptor Estrogen (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô và cơ quan khác nhau như vú, tử cung, buồng trứng , da, tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và sinh khả dụng sau khi uống (như với Estradiol Val Cả) hoặc để duy trì sự giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol cypionate có sẵn trên thị trường dưới dạng Depo-Estradiol, một loại thuốc tiêm bắp được sử dụng để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng liên quan đến mãn kinh và điều trị chứng hạ đường huyết do suy sinh dục [Nhãn FDA]. Nguồn estrogen chính ở phụ nữ trưởng thành đi xe đạp bình thường là nang noãn, tiết ra 70 đến 500 mcg estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, sau khi mãn kinh, hầu hết estrogen nội sinh được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione, được tiết ra bởi vỏ thượng thận, thành estrone bởi các mô ngoại biên. Do đó, estrone và dạng liên hợp sulfate, estrone sulfate, là estrogen lưu hành phổ biến nhất ở phụ nữ sau mãn kinh [Nhãn FDA]. Mặc dù estrogen lưu hành tồn tại ở trạng thái cân bằng động của các tương tác trao đổi chất, estradiol là estrogen nội bào chính của con người và mạnh hơn đáng kể so với các chất chuyển hóa của nó, estrone và estriol ở mức độ thụ thể. Do sự khác biệt về hiệu lực giữa estradiol và estrone, mãn kinh (và sự thay đổi hormone chính từ estradiol thành estrone) có liên quan đến một số triệu chứng liên quan đến việc giảm hiệu lực và tác dụng estrogen này. Chúng bao gồm bốc hỏa, khô âm đạo, thay đổi tâm trạng, kinh nguyệt không đều, ớn lạnh và khó ngủ. Quản lý các dạng estrogen tổng hợp và sinh học, như estradiol cypionate, đã cho thấy cải thiện các triệu chứng mãn kinh này.
Aloglutamol
Xem chi tiết
Aloglutamol là một thuốc kháng axit, một hợp chất nhôm. Nó là muối của nhôm, axit gluconic và tris. Tên độc quyền bao gồm Altris, Pyreses, Tasto và Sabro.
Bezlotoxumab
Xem chi tiết
Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.
Flucloxacillin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flucloxacillin.
Loại thuốc
Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
- Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
- Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
- Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).
Curcuma xanthorrhiza oil
Xem chi tiết
Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được chiết xuất từ _Curcuma xanthorrhiza_ Roxb., Một thành viên của họ gừng (_Zingiberaceae_) được phân phối rộng rãi ở khu vực Đông Nam Á [A33162]. _Curcuma xanthorrhiza_ còn được gọi là Củ nghệ Java hoặc Temoe Lawak [F114]. Trong nhiều thế kỷ, dầu _Curcuma xanthorrhiza_ đã được sử dụng như một loại thuốc truyền thống do tác dụng kháng khuẩn, chống co thắt, chống oxy hóa, chống ung thư, chống viêm và bảo vệ [A33160]. Nó đã được sử dụng trong điều trị các bệnh về dạ dày, rối loạn gan, táo bón, tiêu chảy ra máu, kiết lỵ, sốt trẻ em, hạ canxi máu, trĩ và phun trào da [A33162]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ bao gồm 1-2% curcumin và 3-12% dầu dễ bay hơi, chủ yếu chứa sesquiterpenes, 44,5% xanthorrhizol và một lượng nhỏ [DB01744] [F114]. Tuy nhiên, các thành phần hoạt động chính của Curcuma xanthorrhiza là [DB11672] và xanthorrhizol hiển thị một loạt các hoạt động dược lý và tác dụng hiệp đồng [F114]. Curcumin là một hỗn hợp của các dẫn xuất dicinnamoylmethane và các diarylheptanoids phenolic và không phenolic khác [F114]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong mỹ phẩm và vệ sinh, và tiếp thị các sản phẩm có chứa dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được ủy quyền ở một số nước châu Âu bao gồm Đức và Hà Lan [F114].
Sản phẩm liên quan








