T-62 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau dây thần kinh Postherpetic.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.

Progabide là một chất tương tự và tiền chất của axit gamma-aminobutyric. Nó thường được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có hoạt tính chủ vận cho cả thụ thể GABAA và GABAB. Progabide đã được điều tra cho nhiều bệnh ngoài bệnh động kinh, bao gồm bệnh Parkinson, tâm thần phân liệt, trầm cảm lâm sàng và rối loạn lo âu với sự thành công khác nhau.

Naptumomab Estafenatox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô tế bào thận và ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ.

Pradefovir mesilate (trước đây gọi là MB-06886, Hepavir B và remofovir mesylate) là một hợp chất phân tử nhỏ được sử dụng qua đường uống thuộc một loạt các sản phẩm mới của phosphate và phosphonate của adefovir. Adefovir (Hepsera) là một chất tương tự phosphonate acyclic của adenine được sử dụng để điều trị virus viêm gan B. Vì adefovir được hấp thu kém và liên quan đến mức độ độc thận cao, pradefovir mesilate được thiết kế để nhắm mục tiêu đặc biệt đến gan và giảm nguy cơ cho mô bên ngoài, đặc biệt là thận, đồng thời cải thiện kết quả của adefovir. Pradefovir được kích hoạt thông qua quá trình oxy hóa được trung gian bởi cytochrom P-450 (CYP) 3A4, được biểu hiện chủ yếu ở gan. Prodrug tiểu thuyết rất ổn định trong cả huyết tương và mô và đã chứng minh hoạt động chống HBV tiền lâm sàng và lâm sàng mạnh. Pradefovir đang trong giai đoạn II phát triển để điều trị viêm gan B.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lincomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm lincosamide

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được sử dụng dưới dạng lincomycin hydrochloride

Bột để pha tiêm: lọ 250 mg, 500 mg (kèm ống dung môi pha tiêm)

Thuốc tiêm: 300 mg/2 mL, 600 mg/2 mL

Viên nén hoặc viên nang: 250 mg, 500 mg

Poractant alfa là một chất hoạt động bề mặt phổi được bán trên thị trường với tên Curosurf ở Hoa Kỳ và Canada. Nó được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh. Poractant alfa là một chiết xuất của chất hoạt động bề mặt phổi porcine tự nhiên bao gồm 99% lipit phân cực (chủ yếu là phospholipids) và protein trọng lượng phân tử thấp 1% kỵ nước (protein liên kết bề mặt SP-B và SP-C). Hàm lượng phospholipid trong dịch chiết bao gồm chủ yếu là phosphatidylcholine và dipaImitoylphosphatidylcholine. Poractant alfa là hỗn dịch màu trắng kem của chiết xuất này trong dung dịch natri clorid 0,9%. Nó không chứa chất bảo quản.

Niguldipine là thuốc chẹn kênh canxi và chất đối kháng thụ thể a1-adrenergic.

AZD 3355 là một chất ức chế trào ngược được sử dụng để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản. Nó được phát triển bởi AstraZeneca và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm I / II.

Dạng pyranose của D-quinovose với cấu hình α ở vị trí dị thường.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icodextrin

Loại thuốc

Dung dịch thẩm phân phúc mạc.

Thành phần 

Icodextrin 75 g/L, natri clorid 5,4 g/L, natri S-lactate 4,5 g/L, calci clorid 0,257 g/L, magie clorid 0,051 g/L.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thẩm phân phúc mạc là dung dịch vô khuẩn chứa 7,5% icodextrin (kl/tt).