Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

OSI-930 là một chất ức chế hoạt động bằng miệng của hai mục tiêu được xác nhận lâm sàng: c-Kit và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2). OSI-930 được thiết kế để nhắm mục tiêu cả sự tăng sinh tế bào ung thư và sự phát triển của mạch máu (sự hình thành mạch) trong các khối u được chọn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, OSI-930 cho thấy hiệu quả rộng rãi trong các mô hình khối u đại diện cho ung thư phổi tế bào nhỏ, u nguyên bào thần kinh đệm, đại trực tràng, thận, đầu và cổ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư dạ dày.

OC000459 đang được điều tra để điều trị bệnh hen suyễn bạch cầu ái toan nặng. OC000459 đã được điều tra để điều trị hen phế quản.

Vaborbactam là một chất ức chế-lactamase dựa trên dược điển axit boronic tuần hoàn [A32053]. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều tra điều trị nhiễm khuẩn ở những đối tượng có mức độ suy thận khác nhau. Vào tháng 8 năm 2017, một liệu pháp kháng khuẩn kết hợp dưới tên thị trường Vabomere đã được FDA chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI). Vabomere bao gồm vaborbactam và [DB00760] để tiêm tĩnh mạch. Vaborbactam được thêm vào liệu pháp để giảm mức độ thoái hóa [DB00760] bằng cách ức chế beta-lactamase serine được biểu hiện bởi vi sinh vật của mục tiêu [Nhãn FDA]. Việc điều trị nhằm mục đích giải quyết các triệu chứng liên quan đến nhiễm trùng của CUTI và đạt được kết quả cấy nước tiểu âm tính, khi các bệnh nhiễm trùng được chứng minh hoặc nghi ngờ mạnh là do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

Nomegestrol là một thành phần trong sản phẩm được EMA ủy quyền.

Penicillium chrysogenum var. chrysogenum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Penicillium chrysogenum var. chiết xuất chrysogenum được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Netazepide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị chứng khó tiêu, Hypergastrinaemia, Barrett's Esophagus, ECL-cell Hyperplasia, và Rebound Hyperacid, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pamidronate (Pamidronat)

Loại thuốc

Thuốc chống tăng calci huyết, thuốc ức chế tiêu xương, chất dẫn bisphosphonat.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ chứa thuốc dạng bột để pha thành dung dịch đậm đặc (15, 30, 60, 90 mg, có kèm ống dung môi).

Dung dịch đậm đặc 15 mg/ml (lọ 1 ml, 2 ml, 4 ml, 6 ml).

Dung dịch đậm đặc 3 mg/ml (lọ 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml). Dung dịch đậm đặc phải pha loãng trước khi tiêm truyền.

Được dùng dưới dạng muối Dinatri Pamidronate.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

OPC-51804 là chất chủ vận không chọn lọc vasopressin (AVP) V (2) -receptor-chọn lọc đầu tiên. Đó là một chất chủ vận chọn lọc V (2) tạo ra một hành động chống tiết niệu đáng kể sau khi dùng liều đơn và nhiều lần uống trong tình trạng AVP thiếu và bình thường. Nó là thuốc điều trị hữu ích trong điều trị bệnh đái tháo nhạt vùng dưới đồi, đái dầm ban đêm và một số loại tiểu không tự chủ.

Niobi đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Thừa cân.

Axit Morrhuic là hỗn hợp các axit béo không bão hòa thu được từ dầu gan cá tuyết.