Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Bevirimat, còn được gọi là PA-457 hoặc YK-FH312, được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị nhiễm HIV. Bevirimat là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về androgen và các dẫn xuất, là các hoocmon steroid C19 được hydroxyl hóa. Họ được biết là ủng hộ sự phát triển của các đặc điểm nam tính. Chúng cũng cho thấy những ảnh hưởng sâu sắc đến da đầu và lông trên cơ thể ở người. Bevirimat nhắm mục tiêu polyprotein protein gag-pol. Bevirimat có nguồn gốc từ một hợp chất giống axit betulinic, lần đầu tiên được phân lập từ Syzygium claviflorum , một loại thảo mộc của Trung Quốc. Nó hiện chưa được FDA chấp thuận, nhưng đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện bởi công ty dược phẩm Panacos.

Furafylline là một dẫn xuất methylxanthine được giới thiệu với hy vọng là một thay thế lâu dài cho theophylline trong điều trị hen suyễn.

Deslorelin acetate là một siêu chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin tiêm còn được gọi là chất chủ vận LHRH. Nó ngừng sản xuất hormone giới tính.

Isunakinra đã được điều tra để điều trị khô mắt và viêm kết mạc dị ứng (AC).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guaifenesin.

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 200 mg; viên nang giải phóng kéo dài 300 mg.
• Viên nén 100 mg, 200 mg; viên nén giải phóng kéo dài 1 200 mg. 
• Dung dịch uống 100 mg/5 ml, 200 mg/5ml.
• Chế phẩm dạng thuốc phối hợp với dyphylin, theophylin, pseudoephedrin, codein, dextromethorphan.

Capmatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, Gliosarcoma, khối u rắn, ung thư đại trực tràng và suy gan, trong số những người khác.

Axit Betulinic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Dysplastic Nevus.

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Gadoxetic acid (gadoxetate) là một chất tương phản có chứa gadolinium, trong đó dạng muối của nó, gadoxetate disodium, được sử dụng để tiêm tĩnh mạch. Ethoxybenzyl diethylenetriaminepentaacetic acid là hợp chất kết hợp với ion gadolinium và tạo thành một phức hợp ổn định với nó để tạo thành thuốc. Nó được bán trên thị trường bởi Dược phẩm Bayer HealthCare và FDA phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2008.

Actelion-1 là thuốc đối kháng Endothelin Receptor nhắm mục tiêu mô đã được Actelion Dược phẩm phát hiện.

LY2951742 / galcanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi ELi Lilly và Company [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hai lần một tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114]. Mặc dù các chất đối kháng thụ thể CGRP phân tử nhỏ khác nhau cũng đã được phát triển, các kháng thể đơn dòng được nhân hóa như galcanezumab được thiết kế đặc biệt để liên kết trực tiếp và chọn lọc với các thực thể CGRP [A33112]. Do tính đặc hiệu của mục tiêu này, thiếu độc tính ngoài mục tiêu và hồ sơ phân giải protein đặc trưng của kháng thể immunoglobulin để không trải qua quá trình chuyển hóa bởi các men gan, galcanezumab sở hữu sự an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi và hứa hẹn [A33112].