Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Phấn hoa Medicago sativa là phấn hoa của cây Medicago sativa. Phấn hoa dược liệu chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Cynodon dactylon, còn được gọi là phấn hoa cỏ bermuda, là một chiết xuất phấn hoa cỏ tiêu chuẩn được sử dụng để chẩn đoán và điều trị bệnh dị ứng với phấn hoa cỏ. Nó có thể được tiêm dưới da, trong da và dưới da để bắt đầu phản ứng miễn dịch trong trường hợp phản ứng dị ứng. Chiết xuất dị ứng chẩn đoán chủ yếu được chỉ định để thiết lập mức độ phù hợp lâm sàng của các chất gây dị ứng cụ thể mà bệnh nhân đã tiếp xúc và mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đối với dị ứng đó.

CMC 001 là một chất tương phản MRI dùng đường uống trong phát triển để tăng cường gan, ống mật và đường tiêu hóa.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Chất nhầy ốc sên trong vườn là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoyl peroxide.

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn và bong lớp sừng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thể gel 2,5% - 10% tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 45g).

Thuốc xức (lotion) 5% (oxy 5) và 10% (oxy 10), 20% (oxy 20) tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 10g, 25g).

Funapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị dược động học, đau dây thần kinh Postherpetic và viêm xương khớp đầu gối.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iron protein succinylate.

Loại thuốc

Thuốc trị thiếu máu thiếu sắt.

Thành phần và hàm lượng

Lọ 15 ml dung dịch uống chứa:

• Iron protein succinylate 800 mg (tương đương 40 mg Fe3+).
• Calcifolinat pentahydrat 0,235 mg.

C11-12 isoparaffin là hỗn hợp các hydrocacbon chuỗi phân nhánh với 11C hoặc 12C trong chuỗi alkyl. Nó được tìm thấy trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân dưới dạng dung môi hoặc chất điều hòa da.

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

Axit Iopodic, còn được gọi là ipodate, được phân loại là một tác nhân phân tích mật được hình thành bởi một axit hữu cơ yếu có chứa vòng benzen tri-iốt với iốt ở vị trí 2, 4 và 6. [A32080] Do cấu trúc đặc biệt của nó, nó thể hiện mức độ hòa tan lipid cao và tính chất phóng xạ. Nó được phát triển và đệ trình lên FDA bởi công ty BRACCO. Thuốc này đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 3 năm 1962 nhưng ngày nay nó đã bị ngưng sử dụng từ FDA và Bộ Y tế Canada. Vào ngày 22 tháng 9 năm 1981, ipodate đã được gửi lại bởi công ty Schering AG nhưng hiện tại nó đang trong tình trạng không hoạt động. [L1082]