Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilnidipine (cilnidipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp/ thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5mg, 10mg, 20 mg

Indusatumab vedotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, Adenocarcinoma của dạ dày, ung thư biểu mô dạ dày tái phát, ung thư biểu mô dạ dày di căn và ung thư biểu mô dạ dày tiến triển.

Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng trắng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Beclabuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flunisolide

Loại thuốc

Glucocorticoid tổng hợp flo hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung: Flunisolide 80 mcg/mỗi nhát xịt (60 lần xịt trên mỗi ống 5,1 g hoặc 120 lần xịt định lượng trên mỗi ống 8,9 g).
• Bình xịt mũi: Mỗi 25 ml thuốc xịt mũi 0,025% (6,25 mg flunisolide) - 200 nhát xịt/chai.

Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được chiết xuất từ _Curcuma xanthorrhiza_ Roxb., Một thành viên của họ gừng (_Zingiberaceae_) được phân phối rộng rãi ở khu vực Đông Nam Á [A33162]. _Curcuma xanthorrhiza_ còn được gọi là Củ nghệ Java hoặc Temoe Lawak [F114]. Trong nhiều thế kỷ, dầu _Curcuma xanthorrhiza_ đã được sử dụng như một loại thuốc truyền thống do tác dụng kháng khuẩn, chống co thắt, chống oxy hóa, chống ung thư, chống viêm và bảo vệ [A33160]. Nó đã được sử dụng trong điều trị các bệnh về dạ dày, rối loạn gan, táo bón, tiêu chảy ra máu, kiết lỵ, sốt trẻ em, hạ canxi máu, trĩ và phun trào da [A33162]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ bao gồm 1-2% curcumin và 3-12% dầu dễ bay hơi, chủ yếu chứa sesquiterpenes, 44,5% xanthorrhizol và một lượng nhỏ [DB01744] [F114]. Tuy nhiên, các thành phần hoạt động chính của Curcuma xanthorrhiza là [DB11672] và xanthorrhizol hiển thị một loạt các hoạt động dược lý và tác dụng hiệp đồng [F114]. Curcumin là một hỗn hợp của các dẫn xuất dicinnamoylmethane và các diarylheptanoids phenolic và không phenolic khác [F114]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong mỹ phẩm và vệ sinh, và tiếp thị các sản phẩm có chứa dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được ủy quyền ở một số nước châu Âu bao gồm Đức và Hà Lan [F114].

Bexagliflozin đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Bexagliflozin đã được điều tra để điều trị bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Type2.

Dioxide clo đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng hôi miệng.

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.