Simenepag isopropyl đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp mắt và tăng nhãn áp, góc mở.

Agn 201904 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống loét dạ dày.

Ioxilan là một chất tương phản chẩn đoán ba-i-ốt. Tiêm nội mạch dẫn đến làm mờ các mạch trong đường chảy của môi trường tương phản, cho phép hình ảnh X quang của các cấu trúc bên trong cơ thể người cho đến khi xảy ra tình trạng thẩm tách máu đáng kể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cidofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nước dùng để pha với dung dịch truyền tĩnh mạch 75 mg/ml, lọ 5 ml dùng một lần

Một trong những FURAN với carbonyl do đó tạo thành một loại sữa mẹ tuần hoàn. Nó là một hợp chất nội sinh được làm từ gamma-aminobutyrate và là tiền chất của gamma-hydroxybutyrate. Nó cũng được sử dụng như một tác nhân dược lý và dung môi. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpheniramine (Clorpheniramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, thế hệ thứ nhất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 4 mg, 8 mg, 12 mg; Viên nén tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Nang: 4 mg, 12 mg. Nang tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Sirô: 2 mg/5 ml, 8mg/5ml.
• Thuốc tiêm: 10 mg/ml (tiêm bắp, tĩnh mạch, dưới da), 100 mg/ml (chỉ dùng cho tiêm bắp và dưới da).

IGN301 là một loại vắc-xin ung thư dựa trên một kháng thể chống dị ứng kích thích phản ứng miễn dịch với Lewis Y. Lewis Y là một phân tử carbohydrate thể hiện trên bề mặt tế bào khối u có nguồn gốc biểu mô (ví dụ ung thư phổi, ruột, vú, tuyến tiền liệt hoặc ung thư buồng trứng) .

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clidinium 

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Thành phần

Clidinium bromide, chlordiazepoxide hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 5 mg chlordiazepoxide hydrochloride, 2,5 mg clidinium bromide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flibanserin

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể 5-HT 1A và chất đối vận thụ thể 5-HT 2A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

XL765 là một phân tử nhỏ có sẵn bằng miệng đã được chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng để ức chế chọn lọc hoạt động của phosphoinositide-3 kinase (PI3K) và mục tiêu của động vật có vú là rapamycin (mTOR). Nó đang được phát triển bởi Exelixis, Inc.

Siltuximab là một kháng thể miễn dịch đơn dòng miễn dịch G1-kappa tinh tinh (người-chuột) được sản xuất trong một dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng (CHO) của Trung Quốc bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Siltuximab ngăn chặn sự gắn kết IL-6 với các thụ thể IL-6 hòa tan và gắn màng bằng cách hình thành các phức chất có ái lực cao với interleukin-6 của con người (IL-6). Việc sử dụng nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Casteld đa trung tâm (MCD) âm tính với virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và âm tính herpesvirus-8 ở người (HHV-8). MCD là một rối loạn máu hiếm gặp do sản xuất IL-6 bị điều hòa, tăng sinh tế bào lympho và sự mở rộng của các hạch bạch huyết sau đó. Nó được dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 1 giờ mỗi 3 tuần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.