M40403 là một loại mangan tổng hợp có trọng lượng phân tử thấp, có chứa chất bắt chước superoxide effutase (SODm) có tác dụng loại bỏ một cách chọn lọc anion superoxide.

Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esomeprazole (Esomeprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg. 

Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.

Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.

Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.

Fenobam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00637221 (Nghiên cứu nhãn mở điều tra về tính an toàn và hiệu quả của Fenobam khan 50 mg - 150 mg trong các xét nghiệm ức chế chuẩn bị và nhiệm vụ thực hiện liên tục, người lớn mắc hội chứng X mong manh).

Một chất tương tự axit amin và kháng sinh có nguồn gốc từ vi khuẩn Streptomyces alanosinicus với chất chống dị ứng và các hoạt động chống ung thư tiềm năng.

Dinaciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị rrMM, rrCLL, rrDLBCL, Khối u rắn và Neoplasm, trong số những người khác.

Buparlisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư hạch, Di căn, Ung thư phổi, Khối u rắn và Ung thư vú, trong số những người khác.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Dexloxiglumide là một chất đối kháng thụ thể cholecystokinin loại A (CCKA) chọn lọc trong thử nghiệm pha III của Rottapharm ở châu Âu, vì các thử nghiệm ở Hoa Kỳ đã bị ngừng. Là đồng phân D của loxiglumide, nó giữ lại tất cả các tính chất dược lý của loxiglumide nhưng mạnh hơn.

Felis catus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

ETC-588, hoặc LUV (túi unilamellar lớn), được tạo thành từ các lipit tự nhiên lưu thông qua các động mạch để tạo điều kiện cho vai trò của lipoprotein mật độ cao (HDL) trong việc loại bỏ cholesterol tích lũy và các lipid khác từ các tế bào bao gồm các tế bào trong thành động mạch. LUV có khả năng vận chuyển cholesterol dư thừa từ mạch máu đến gan để loại bỏ cuối cùng như là một phần của con đường vận chuyển lipid ngược (RLT). Người ta tin rằng việc loại bỏ cholesterol bằng ETC-588 thông qua con đường này có thể dẫn đến sự đảo ngược của chứng xơ vữa động mạch. Esperion hiện đang phát triển ETC-588 như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính.