Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentagastrin

Loại thuốc

Thuốc hỗ trợ chẩn đoán

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 250 mcg/ ml; lọ 1,1 ml, 5 ml

Stinteronin là một loại thuốc tan mỡ. Một tác nhân mucolytic là bất kỳ tác nhân hòa tan chất nhầy dày thường được sử dụng để giúp làm giảm các khó khăn hô hấp. Độ nhớt của dịch tiết chất nhầy trong phổi phụ thuộc vào nồng độ của mucoprotein cũng như sự hiện diện của liên kết disulfide giữa các đại phân tử và DNA.

Presatovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng RSV, Virus hợp bào hô hấp (RSV), Nhiễm virus hợp bào hô hấp và Nhiễm virus hợp bào hô hấp (RSV).

Otelixizumab là một kháng thể đơn dòng liên kết với một thụ thể được tìm thấy trên tất cả các tế bào T được gọi là CD3, có liên quan đến tín hiệu tế bào T bình thường. Otelixizumab được cho là có tác dụng ức chế chức năng của các tế bào T tự trị, rất quan trọng trong việc truyền bệnh tự miễn, đồng thời tạo ra các con đường tế bào T điều tiết thúc đẩy sự dung nạp miễn dịch và ức chế hoạt động của bệnh tự trị. Tolerx đang phát triển otelixizumab để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1, bệnh vẩy nến và các bệnh tự miễn khác như viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pitavastatin

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid máu, chất ức chế HMG-CoA reductase (nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg; 2 mg; 4 mg.

Pimagedine đã được phát triển bởi Synvista Therapeutics, Inc để điều trị bệnh thận tiểu đường. Nó là một chất ức chế sản phẩm cuối glycation tiên tiến quản lý bệnh thận đái tháo đường, một mình hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác. Nó có lợi trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh thận đái tháo đường.

Pizotifen thuộc nhóm thuốc kháng sinh và có liên quan đến [DB00434] [A32532]. Nó là một chất đối kháng serotonin và tryptamine mạnh đã được sử dụng để phòng ngừa chứng đau nửa đầu trong nhiều năm. Nó thể hiện các hoạt động kháng cholinergic, kháng histamine và antikinin yếu bên cạnh các đặc tính an thần và kích thích sự thèm ăn [L2292]. Một số bệnh nhân được điều trị bằng pizotifen đã phát triển khả năng dung nạp khi sử dụng thuốc kéo dài [L2292]. Nhiều nghiên cứu đã tiết lộ tác dụng chống trầm cảm tiềm tàng của pizotifen, độc lập với tác dụng chống vi trùng của nó [A32538]. Mặc dù có ý kiến cho rằng pizotifen có thể hoạt động tương tự như thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển [A32538], cơ chế tác dụng chống trầm cảm hoàn toàn của nó không được làm rõ hoàn toàn. Pizotifen hydrochloride là một thành phần hoạt chất trong Sandomigran, được sử dụng để quản lý dự phòng chứng đau nửa đầu. Sandomigran có sẵn ở một số quốc gia nhưng không được FDA và EMA chấp thuận.

OSI-7904L là một chất ức chế tổng hợp thymidylate synthase liposome, được chỉ định sử dụng trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày và / hoặc dạ dày thực quản (AG / GEJA). Các phương pháp điều trị hiện tại cũng ức chế thymidylate synthase nhưng lớp phủ lipid cải tiến của OSI-7904L cho phép mang lại kết quả lâu dài hơn khi sử dụng thuốc ức chế TS.

Poziotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú, ung thư vú di căn, tăng kháng thuốc, ung thư biểu mô tuyến phổi giai đoạn IV và ung thư biểu mô tuyến IIIB, trong số những người khác.

ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium chloride (Kali clorid).

Loại thuốc

Chất điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang tác dụng kéo dài 8 mmol, 10 mmol. 
• Viên nén tác dụng kéo dài 6 mmol, 7 mmol, 8 mmol và 10 mmol.
• Dung dịch 4 mmol/15 ml, 10 mmol/15 ml, 15 mmol/15 ml, 20 mmol/15 ml, 30 mmol/15 ml và 40 mmol/15 ml.
• Thuốc bột pha dung dịch 15 mmol/gói, 20 mmol/gói và 25 mmol/gói. 
• Thuốc bột pha hỗn dịch 20 mmol. 
• Dung dịch đậm đặc pha tiêm 1,5 mmol/ml và 2,0 mmol/ml (50ml).
• Dung dịch tiêm truyền phối hợp potassium chloride - 0,3 %; sodium chloride - 0,18 % và glucose - 4 %.