Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metyrosine (Metyrosine)

Loại thuốc

Chất ức chế Tyrosine Hydroxylase

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg

VNP40101M là một tác nhân kiềm hóa mới đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư phổi, ung thư ruột non và hội chứng Myelodysplastic, trong số những người khác.

Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Liệu pháp tế bào đuôi gai (DC) là một hình thức trị liệu miễn dịch mới nổi và mạnh mẽ, khuếch đại các hoạt động của hệ thống miễn dịch của chính cơ thể để giúp chống lại ung thư, AIDS và các tình trạng nghiêm trọng khác. Tế bào Dendritic là một tế bào miễn dịch có vai trò nhận biết, xử lý và trình bày các kháng nguyên lạ đối với các tế bào T để bắt đầu phản ứng chính trong nhánh tác động của hệ thống miễn dịch. Các tế bào đuôi gai không chỉ kích hoạt các tế bào lympho để tạo ra phản ứng miễn dịch, mà chúng còn giảm thiểu các phản ứng tự miễn dịch bằng cách hạ thấp các kháng nguyên tự động đối với các tế bào T được kích thích. Liệu pháp tế bào đuôi gai liên quan đến việc thu hoạch các tế bào máu (tức là bạch cầu đơn nhân hoặc đại thực bào) từ bệnh nhân và xử lý chúng trong phòng thí nghiệm để tạo ra nồng độ tế bào Dendritic điển hình lớn hơn. Những tế bào này sau đó được trả lại cho bệnh nhân dưới dạng vắc-xin để cho phép đáp ứng miễn dịch mạnh với bệnh ung thư.

Lupeol đã được điều tra để điều trị Mụn trứng cá.

Zeaxanthin là một loại rượu caroten phổ biến nhất được tìm thấy trong tự nhiên có liên quan đến chu trình xanthophyll. Là một đồng phân đồng thời của lutein, zeaxanthin được tổng hợp trong thực vật và một số vi sinh vật. Nó mang lại màu vàng riêng biệt cho nhiều loại rau và các loại thực vật khác bao gồm ớt bột, ngô, nghệ tây và quả dâu tây. Zeaxanthin là một trong hai carotenoids xanthophyll chính có trong võng mạc mắt và đóng vai trò chủ yếu trong hoàng điểm trung tâm. Nó có sẵn như là một bổ sung chế độ ăn uống cho lợi ích sức khỏe của mắt và ngăn ngừa thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. Zeaxanthin cũng được thêm vào như một loại thuốc nhuộm thực phẩm.

Methionine (Methionin 900) là một axit amin tham gia cấu tạo protein trong cơ thể. Bình thường, khi ăn các loại thực phẩm giàu đạm (protein) như trứng, cá, sữa…, các protein này sẽ được dịch của axit dạ dày phân hủy thành các phân tử axit amin. Các axit amin này lại được tổng hợp lại để hình thành nên các loại protein mà cơ thể cần thiết.

Ngoài việc xây dựng cấu trúc protein, Methionine còn đóng vai trò quan trọng trong việc tạo ra các phân tử chứa lưu huỳnh trong cơ thể. Lưu huỳnh có nhiều lợi ích đối với cơ thể như: Bảo vệ các mô, sửa đổi ADN và duy trì hoạt động của các tế bào. Những phân tử quan trọng này phải được tạo ra từ các axit amin có chứa lưu huỳnh. Trong số các axit amin được sử dụng để tạo ra protein trong cơ thể, chỉ có Methionine và Cystine ​​có chứa lưu huỳnh. Methionine chỉ được sản xuất thông qua con đường ăn uống.

Ngoài ra, Methionine đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành các protein mới, thay thế cho cấu trúc protein cũ bị phá vỡ. Chẳng hạn, axit amin Methionine tham gia vào quá trình sản xuất protein mới trong cơ bắp để thay thế protein cũ bị phá vỡ trong quá trình luyện tập.

Methionine tăng cường tổng hợp Glutathione và được sử dụng thay thế cho Acetylcystein để điều trị ngộ độc Paracetamol đề phòng tổn thương gan. Methionine còn được dùng theo đường uống để làm giảm pH nước tiểu. Thuốc cũng được dùng như một chất chống oxy hóa, giúp bảo vệ các mô bị tổn thương. 

Tên Biệt dược: Methionine Domesco.

Thuốc biệt dược mới: Blackmores Pregnancy & Breast Feeding Gold, Alvensin 40, Bifluidlnjection, L Methionine, Methionine, Methionin 250mg.

Dạng thuốc và hàm lượng:

• Viên nang, viên nén: 250mg, 500mg;
• Dung dịch để tiêm truyền tĩnh mạch 75mg/5 ml;
• Dạng kết hợp: Là thành phần trong nhiều chế phẩm đa acid amin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylergometrine (Ergotyl, Methylergobasin, Methylergometrin, Methylergonovine)

Loại thuốc

Alkaloid ergot; Kích thích co bóp cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 0,2 mg dưới dạng methylergometrine maleate.
• Dung dịch tiêm 0,2 mg/1 mL dưới dạng methylergometrine maleate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lidocaine

Loại thuốc

Thuốc tê, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hàm lượng và liều lượng được tính theo lidocaine hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 0,5% (50 ml); 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 1,5% (20 ml); 2% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 4% (5 ml); 10% (3 ml, 5 ml, 10 ml); 20% (10 ml, 20 ml).
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch trong glucose 5%: 0,2% (500 ml); 0,4% (250 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,8% (250 ml, 500 ml).
• Dung dịch 4% (25 ml, 50 ml), dung dịch 5% (20 ml) để pha với dung dịch glucose 5% thành 250, 500, 1000 ml dịch tiêm truyền tĩnh mạch lidocaine hydroclorid 0,2%, 0,4%, 0,8%, 1%.
• Thuốc dùng ngoài: Gel: 2% (30 ml); 2,5% (15 ml). Thuốc mỡ: 2,5%, 5% (35 g). Dung dịch: 2% (15 ml, 240 ml); 4% (50 ml). Kem: 2% (56 g), 4% (5 g, 15 g, 30 g).

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Miconazole nitrate

Loại thuốc

Thuốc chống nấm nhóm azole.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt hoặc thoa ngoài da.

LTX-315 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Ung thư hắc tố, Ung thư biểu mô và Ung thư vú, trong số những người khác.