Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valaciclovir (Valacyclovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, tiền chất của acyclovir

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 1000 mg.

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Ethinamate là một loại thuốc an thần - thôi miên tác dụng ngắn được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Về mặt cấu trúc, nó không giống với các thành phần man rợ, nhưng nó có nhiều tác dụng với nhóm thuốc này; tuy nhiên, tác dụng ức chế của ethinamate thường nhẹ hơn so với hầu hết các barbiturat.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

ASP4058 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Hiệu quả thực phẩm của ASP4058 và Dược động học của ASP4058.

Dermabond đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về chữa lành vết thương.

Aprobarbital là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào những năm 1920 bởi Ernst Preiswerk. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ. Aprobarbital chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như các dẫn xuất barbiturat phổ biến hơn như phenobarbital và hiện nay hiếm khi được kê đơn.

INCB13739 được phát triển như một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống 11beta-HSD1 (11-beta hydroxapseoid dehydrogenase loại 1). 11beta-HSD1 là một enzyme có vẻ rất quan trọng đối với sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 2.

Ebselen đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về bệnh Meniere, Bệnh tiểu đường loại 2 và Bệnh tiểu đường loại 1.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Beta-lactam, Aminopenicilin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg Amoxicillin.

Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Bột để pha hỗn dịch uống: Gói 125 mg, 250 mg Amoxicillin để pha 5 ml hỗn dịch.

Bột pha tiêm: Lọ 500 mg và 1 g Amoxicillin.