Streptomyces griseus chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Một bộ điều biến thụ thể androgen.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Tên thuốc gốc 

Norelgestromin

Loại thuốc

Thuốc tránh thai

Dạng thuốc và hàm lượng

Miếng dán tránh thai chứa 6 mg norelgestromin và 600 microgam ethinylestradiol

Orteronel đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Netoglitazone (MCC-555) là một tác nhân hạ đường huyết.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Niacinamide

Loại thuốc

Là một dạng của vitamin B3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Niacinamide có dạng viên nén với hàm lượng 100 mg, 500 mg. Hoặc niacinamide có trong các sản phẩm chăm sóc da, thuốc thoa điều trị mụn trứng cá hay thuốc kết hợp để điều trị các rối loạn da liễu khác nhau.

Một sự kết hợp của DHA (một loại axit béo tự nhiên) và paclitaxel (một loại thuốc chống ung thư) đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó là một loại chất ức chế phân bào.

PEV3A là vắc-xin sốt rét dự phòng có tác dụng chống lại các giai đoạn khác nhau của bệnh. Đây là một loại vắc-xin hai thành phần có chứa các chất bắt chước peptide có công thức virosome PEV301 và PEV302. Hai thành phần vắc-xin peptide tổng hợp bắt chước cấu trúc tự nhiên của các kháng nguyên quan trọng của ký sinh trùng sốt rét. Các kháng thể được khơi gợi có tính đặc hiệu cao và có khả năng ức chế khả năng của ký sinh trùng xâm lấn mô gan trong ống nghiệm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imipramine (Imipramin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Imipramine thường được dùng uống dạng hydroclorid và embonat. Liều lượng được biểu thị ở dạng hydroclorid.

100 mg Imipramine hydroclorid tương ứng với 149,8 mg Imipramine embonat và 88,5 mg Imipramine bazơ.

• Viên nén hoặc viên nén bao film: 10 mg, 25 mg; 50 mg - Imipramine hydroclorid.
• Viên nang: 75 mg, 100 mg, 125 mg, 150 mg - Imipramine pamoat.
• Ống tiêm: 25 mg/2 ml. 
• Sirô: 25 mg/5ml.

IPH 1101 là một chất tương tự cấu trúc tổng hợp hóa học của phosphoantigens vi khuẩn không thông thường, đặc biệt kích hoạt tập hợp tế bào T Vγ9Vδ2. IPH 1101 là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của nền tảng tế bào γδ T

N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.