Cangrelor
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Cangrelor là thuốc ức chế P2Y12 tiêm tĩnh mạch, tác dụng trực tiếp cho bệnh nhân trải qua can thiệp mạch vành qua da (PCI) chưa được điều trị bằng thuốc ức chế P2Y12 đường uống. Một lợi thế Cangrelor cung cấp hơn các thuốc ức chế P2Y12 bằng miệng (như prasugrel, ticagrelor và clopidogrel) là một loại thuốc hoạt động không cần chuyển đổi do đó cung cấp một khởi phát và bù đắp nhanh chóng của hành động. Cangrelor đã được FDA chấp thuận vào tháng 6 năm 2015 cho ứng dụng tiêm tĩnh mạch.
Dược động học:
Cangrelor là một chất đối kháng thụ thể tiểu cầu P2Y12 chọn lọc, có thể đảo ngược, ức chế kết tập tiểu cầu ADP. ADP thường được giải phóng bởi các mạch máu bị tổn thương, các tế bào hồng cầu và / hoặc tiểu cầu do các chất chủ vận kích thích hoạt động của tiểu cầu. ADP liên kết với P2Y12 để kích thích và hoàn thành quá trình kết tập tiểu cầu bằng cách ức chế adenylyl cyclase bằng protein Gi, do đó tăng cường bài tiết hạt dày đặc và tăng hoạt động đông máu. Cangrelor hoạt động trên cùng một mục tiêu là thuốc ức chế không thể đảo ngược bằng miệng clopidogrel và ticlopidine và có cơ chế hoạt động tương tự, nhưng có thể đảo ngược và cung cấp khởi phát và bù đắp nhanh chóng.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Prussian blue
Loại thuốc
Chất giải độc
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 500 mg
Piclamilast (RP-73,401), là một chất ức chế PDE4 chọn lọc. Nó có thể so sánh với các chất ức chế PDE4 khác về tác dụng chống viêm. Nó đã được nghiên cứu cho các ứng dụng của nó để điều trị các tình trạng như bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, loạn sản phế quản phổi và hen suyễn. Nó là một hợp chất thế hệ thứ hai thể hiện các chức năng cấu trúc của các chất ức chế PDE4 cilomilast và roflumilast. Cấu trúc cho piclamilast lần đầu tiên được làm sáng tỏ trong một ứng dụng bằng sáng chế châu Âu năm 1995.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mestranol
Loại thuốc
Kích thích tố sinh dục và các chất điều biến của hệ sinh dục, progestogen và oestrogen kết hợp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,05 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lisinopril
Loại thuốc
Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
- Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pantoprazole (Pantoprazol)
Loại thuốc
Thuốc ức chế bơm proton, ức chế tiết acid dịch vị.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén bao tan trong ruột: 20 mg, 40 mg.
- Viên nang tan trong ruột: 40 mg.
- Bột pha tiêm: Lọ 40 mg (dạng muối natri).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pemirolast
Loại thuốc
Làm bền vững dưỡng bào, chống dị ứng. Thuốc dùng trong nhãn khoa.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch thuốc nhỏ mắt 0,1%.
Sản phẩm liên quan