Milatuzumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Milatuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, đa u tủy (MM), GVHD (cấp tính hoặc mãn tính), Hội chứng Myelodysplastic và bệnh bạch cầu lympho mãn tính, trong số những người khác.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Influenza a virus a/texas/50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin antigen (mdck cell derived, propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên tế bào mdck, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Fagus grandifolia pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Fagus grandifolia là phấn hoa của cây Fagus grandifolia. Phấn hoa Fagus grandifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Esmirtazapine
Xem chi tiết
Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.
Efinaconazole
Xem chi tiết
Efinaconazole là một chất ức chế 14 alpha-demethylase được chỉ định trong điều trị nhiễm nấm ở móng, được gọi là bệnh nấm móng. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada và Hoa Kỳ vào năm 2014 và được bán trên thị trường bởi Valeant Cosmetics North America LLC dưới tên Jublia.
Ferric pyrophosphate
Xem chi tiết
Ferric pyrophosphate là một sản phẩm thay thế sắt. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate. [A31979] Nó thể hiện sự quan tâm ngày càng tăng vì dạng không hòa tan này có thể nhẹ hơn ở đường tiêu hóa và có tính khả dụng sinh học cao hơn. [L1433]
Elafin
Xem chi tiết
Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.
Ferrous fumarate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ferrous fumarate (sắt (II) fumarat)
Loại thuốc
Muối sắt vô cơ
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch siro 140 mg/ 5 ml
- Viên nén 210 mg, 322 mg
Etifoxine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc
Etifoxine
Loại thuốc
Thuốc giải lo âu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang cứng: 50mg
Metrizoic acid
Xem chi tiết
Axit metrizoic là một phân tử được sử dụng làm môi trường tương phản. Do tính thẩm thấu cao của nó, axit metrizoic có nguy cơ gây ra phản ứng dị ứng so với phương tiện tương phản thẩm thấu thấp hơn. Sự chấp thuận của nó đã bị FDA ngưng. Một nghiên cứu vào năm 1976 đã chứng minh rằng axit metrizoic, khi được sử dụng để chụp động mạch tim, được dung nạp tốt. Tổng cộng có 10, 000 mũi tiêm được tiêm cho 2.028 bệnh nhân trải qua các thủ tục đo tim mạch trong thời gian ba năm. Với hai trường hợp ngoại lệ, tất cả các biến chứng xảy ra trong quá trình tiêm động mạch vành phải. Bảy trường hợp rung tâm thất và 5 trường hợp nhịp tim chậm / tâm thu đáng kể, có liên quan đến việc tiêm axit metrizoic. Nói chung, thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân khi khám tim [A32901].
Manidipine
Xem chi tiết
Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.
Zanapezil
Xem chi tiết
Zanapezil (TAK-147) là một chất ức chế esterase acetylcholine (ACh) chọn lọc đang được nghiên cứu như một loại thuốc điều trị bệnh Alzheimer (AD).
Tesevatinib
Xem chi tiết
Tesevatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư dạ dày, Di căn não, Ung thư thực quản và Di căn Leptomeningeal, trong số những người khác. Tesevatinib là một chất ức chế mạnh của nhiều RTK có liên quan đến việc thúc đẩy sự tăng sinh tế bào khối u và mạch máu khối u (hình thành mạch máu). Tesevatinib ức chế các RTK của EGF, HER2 và VEGF, mỗi loại là một mục tiêu của các liệu pháp điều trị ung thư hiện đã được phê duyệt. Ngoài ra, tesevatinib ức chế EphB4, một RTK được biểu hiện cao ở nhiều khối u ở người và đóng vai trò thúc đẩy sự hình thành mạch. Trong một loạt các mô hình khối u tiền lâm sàng bao gồm ung thư vú, phổi, đại tràng và tuyến tiền liệt, XL647 đã chứng minh sự ức chế mạnh mẽ sự phát triển của khối u và gây ra sự hồi quy khối u. Trong các mô hình nuôi cấy tế bào, tesevatinib vẫn giữ được tiềm năng đáng kể chống lại các EGFR đột biến có khả năng chống lại các chất ức chế EGFR hiện tại.
Sản phẩm liên quan









