Tetraethylammonium là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định hoặc công thức bán trên thị trường. Loại thuốc duy nhất trên thị trường có chứa tetraethylammonium là một loại thuốc kết hợp có tên là Fosglutamina B6, nhưng loại thuốc này hiện đã bị ngưng sử dụng. Là một tác nhân thực nghiệm, tetraethylammonium được sử dụng ở dạng muối của nó như tetraethylammonium clorua và tetraethylammonium bromide. Cơ chế hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng tetraethylammonium ngăn chặn hạch tự trị, kênh kali kích hoạt canxi và điện áp, và thụ thể acetylcholine nicotinic. Do các hoạt động ức chế của nó tại hạch tự trị, tetraethylammonium được cho là một thuốc giãn mạch điều trị tiềm năng nhưng tác dụng độc hại nghiêm trọng đã được tìm thấy. Việc sử dụng phổ biến nhất của tetraethylammonium hiện nay là một tác nhân nghiên cứu dược lý ngăn chặn các kênh kali chọn lọc. Về mặt cấu trúc, tetraethylammonium tích điện dương do amoni bậc bốn trung tâm của nó.

Faropenem medoxomil là một dẫn xuất ester prodrug của faropenem kháng sinh beta-lactam. Dạng prodrug của faropenem cung cấp khả dụng sinh học đường uống được cải thiện đáng kể và dẫn đến nồng độ thuốc toàn thân cao hơn. Faropenem medoxomil là một loại kháng sinh phổ rộng có khả năng kháng thoái hóa beta-lactamase cao. Nó đang được cùng nhau phát triển bởi Alternidyne, Inc. và Forest Lab Laboratory, Inc.

Bronopol, hoặc 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, là một hợp chất hữu cơ có đặc tính kháng khuẩn phổ rộng. Được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1897, bronopol chủ yếu được sử dụng làm chất bảo quản dược phẩm và được đăng ký tại Hoa Kỳ vào năm 1984 để sử dụng trong các chất diệt khuẩn công nghiệp, slimicides và chất bảo quản [F13]. Bronopol được sử dụng làm chất diệt vi sinh hoặc vi sinh trong các ứng dụng thương mại và công nghiệp khác nhau, bao gồm hệ thống mỏ dầu, hệ thống máy lọc không khí, hệ thống điều hòa không khí hoặc làm ẩm, hệ thống nước làm mát, giấy nhám, chất lỏng làm việc kim loại, mực in, sơn, chất kết dính và sản phẩm tiêu dùng [F13]. So với các hợp chất halogen-nitro aliphatic khác, bronopol ổn định hơn khi thủy phân trong môi trường nước trong điều kiện bình thường [A32792]. Hoạt tính ức chế chống lại các vi khuẩn khác nhau, bao gồm _Pseudomonas aeruginosa_, đã được chứng minh _in vitro_ [A32792]. Các đại lý chủ yếu có sẵn trên thị trường như là một chất kháng khuẩn cho nhiều mục đích công nghiệp trong khi nó chủ yếu có sẵn để mua như một chất kháng khuẩn xả rác động vật ở cấp độ tiêu dùng trong nước [F2317]. Tuy nhiên, việc đánh giá lại hiện đại về việc sử dụng bronopol ở các thị trường lớn như Canada hiện đang đặt ra các hạn chế về thành phần và sản phẩm khác nhau đối với việc sử dụng chất này trong các sản phẩm mỹ phẩm [L873] và trong các sản phẩm khác mà chủ yếu không được sử dụng trong vai trò của một chất kháng khuẩn bảo quản không dùng thuốc [L874].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Barium sulfate (Bari sulfat)

Loại thuốc

Thuốc cản quang (không phối hợp) đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình 300 ml hỗn dịch barium sulfate 100%, có carbon dioxide làm chất tạo bọt
• Bình 300 ml hỗn dịch uống barium sulfate 96,25%
• Nhũ tương chứa 100 g barium sulfate, có sorbitol và chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Bột nhão uống: Tuýp 150 g (70 g barium sulfate/100 g) có chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Túi thụt trực tràng 400 ml barium sulfate 70% (cung cấp trong bộ thụt trực tràng)
• Gói thuốc 200 g barium sulfate dạng hạt để tạo hỗn dịch với nước
• Gói thuốc 140 g barium sulfate
• Viên nén 650 mg

TXA127 đã được điều tra để điều trị các bất thường tế bào máu ngoại vi khác.

CHF 4227 là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM) mới. Hợp chất này có ái lực với thụ thể cao và đã cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn trong việc ngăn ngừa mất xương trong các mô hình động vật của bệnh loãng xương. Ngoài ra, hợp chất cho thấy không có hoạt động tử cung cho thấy lợi thế điều trị tiềm năng so với các loại thuốc thường được sử dụng trong điều trị sau mãn kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Camphor

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

• Kem bôi ngoài da 3,1 %.
• Gel bôi ngoài da 0,45 %.
• Dung dịch xông 6,2 %.

Dạng phối hợp:

Dầu xoa: 

• Eucalyptol - 5,6 g/ 10ml và Camphor - 0,8 g/ 10ml.
• Menthol - 1 g; Camphor - 2 g; Methyl Salicylat - 3,6 g; tinh dầu tràm - 0,36 g.
• Menthol - 38,6 g; Pepermint oil - 39,6 ml; Camphor - 6,9 g.

Dung dịch xịt mũi: Oxymetazolin hydroclorid - 7,5 mg/ 15ml; menthol - 1,5 mg/ 15ml và Camphor - 1,1 mg/ 15ml.

Viên nén: Đan sâm - 720 mg; tam thất - 141 mg và Camphor - 8 mg.

Viên nang: Menthol - 12 mg; Eucalyptol - 12 mg; Camphor - 12 mg và tinh dầu chanh - 12mg.

Ống hít: Menthol - 504 mg; Camphor - 119 mg; Methyl Salicylat - 19 mg.

Gel dùng ngoài: Dịch chiết lá xoài, Camphor, Menthol - 30 ml.

Cồn thuốc: Camphor - 420 mg; Menthol - 280 mg; Procain HCL - 35 mg; tinh đầu đinh hương, sao đen, tạo giác, thông bạch - 439 mg.

Miếng dán: Camphor - 1% ; Menthol - 0,3% ; Dementholised mint oil - 0,6% ; Eucalyptus oil - 0,5%.

Barusiban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Vô sinh và Điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).

C31G là một chất chống vi trùng phổ rộng mạnh, có hiệu quả chống lại vi khuẩn gram dương và gram âm, nấm men và nấm.C31G, gel âm đạo được phát triển bởi Biosyn Inc. và đã bắt đầu đăng ký vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để giảm lây truyền qua đường tình dục. virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV).

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].

Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.