Thuốc Smecta Strawberry Ipsen là sản phẩm được sản xuất bởi Beaufour Ipsen Industrie (Pháp). Thuốc có dược chất chính là diosmectit. Thuốc được dùng trong điều trị: Triệu chứng tiêu chảy cấp, mạn tính ở người lớn và trẻ em; các triệu chứng đường tiêu hóa…
Thuốc Smecta Strawberry Ipsen được bào chế dưới dạng thuốc bột pha hỗn dịch uống, mỗi gói chứa 3,00 mg diosmectit. Thuốc được đóng gói theo quy cách hộp 12 gói.
Cách dùng
Dùng đường uống. Khối lượng thuốc trong gói phải được pha thành hỗn dịch ngay trước khi sử dụng. Nên dùng sau bữa ăn trong viêm thực quản. Giữa các bữa ăn trong các chỉ định khác.
Trẻ em và nhũ nhi
Thuốc có thể pha với 50 ml nước trong một chai dùng trong ngày, hoặc trộn đều vào thức ăn lỏng hay sệt như nước dùng/súp, mứt quả, thức ăn xay nhuyễn, thức ăn cho trẻ em...
Người lớn
Thuốc có thể pha với nửa ly nước.
Liều dùng
Điều trị tiêu chảy cấp
Trẻ em và nhũ nhi:
Dưới một tuổi: 2 gói/ngày trong 3 ngày đầu, sau đó 1 gói/ngày.
Một tuổi trở lên: 4 gói/ngày trong 3 ngày đầu, sau đó 2 gói/ngày.
Người lớn:
Trung bình 3 gói/ngày.
Trên thực tế, liều hằng ngày có thể tăng gấp đôi trong những ngày đầu điều trị.
Trong các bệnh khác
Trẻ em và nhũ nhi:
Dưới một tuổi: 1 gói/ngày.
Từ một tuổi đến hai tuổi: 1 - 2 gói/ngày.
Trên hai tuổi: 2 - 3 gói/ngày.
Người lớn:
Trung bình 3 gói/ngày.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Quá liều có thể dẫn đến táo bón nặng hoặc dị vật dạ dày.
Hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn khi dùng quá liều.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu bạn quên một liều thuốc Smecta, hãy dùng càng sớm càng tốt ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Khi sử dụng thuốc Smecta hương dâu Ipsen, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Những phản ứng bất lợi của thuốc đã được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng ở trẻ em và người lớn. Các phản ứng bất lợi này thường nhẹ và thoáng qua và chủ yếu liên quan đến hệ tiêu hóa.
Tần suất của phản ứng bất lợi được phân loại như sau: Thường gặp (≥ 1/100, < 1/10), không thường gặp (≥ 1/1000, ≤ 1/100).
Rối loạn dạ dày - ruột
Thường gặp: Táo bón, thường được giải quyết bằng cách giảm liều, nhưng trong một số trường hợp hiếm gặp có thể cần ngưng điều trị.
Không thường gặp: Đầy hơi, nôn.
Trong suốt quá trình thuốc lưu hành trên thị trường, một số trường hợp phản ứng quá mẫn (tần suất không rõ) được báo cáo, bao gồm mày đay, phát ban, ngứa và phù mạch.
Có vài trường hợp táo bón tiến triển cũng được ghi nhận.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
