Amithiozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm Mycobacterium Avium-intracellulare.

Azilsartan medoxomil là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II được chỉ định để điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình. Azilsartan medoxomil là một sản phẩm của Azilsartan được quảng cáo là "Edarbi" của Takeda. Azilsartan medoxomil cho đến nay đã được chứng minh là vượt trội so với olmesartan và valsartan trong việc hạ huyết áp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Botulinum toxin type A

Loại thuốc

Ức chế dẫn truyền thần kinh – cơ (ức chế phóng thích acetylcholine)

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 50 đơn vị, 100 đơn vị, 200 đơn vị

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng trắng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virut a / michigan / 45/2015 x-275 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Dalteparin, một heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) được điều chế bằng cách phân hủy axit nitric của heparin không phân đoạn có nguồn gốc niêm mạc ruột lợn, là một chất chống đông máu. Nó bao gồm các chuỗi polysacarit sunfat có tính axit mạnh với trọng lượng phân tử trung bình 5000 và khoảng 90% vật liệu trong phạm vi 2000-9000. LMWH có phản ứng dễ dự đoán hơn, khả dụng sinh học lớn hơn và thời gian bán hủy chống Xa lâu hơn so với heparin không phân đoạn. Dalteparin cũng có thể được sử dụng an toàn ở hầu hết phụ nữ mang thai. Heparin trọng lượng phân tử thấp ít hiệu quả hơn trong việc làm bất hoạt yếu tố IIa do chiều dài của chúng ngắn hơn so với heparin không phân đoạn.

Agomelatine có cấu trúc liên quan chặt chẽ với melatonin. Agomelatine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể melatonin và một chất đối kháng ở các thụ thể serotonin-2C (5-HT2C), được thử nghiệm trên mô hình động vật của bệnh trầm cảm. Agomelatine được phát hiện và phát triển bởi công ty dược phẩm châu Âu Servier Lab Laboratory Ltd. Servier tiếp tục phát triển thuốc và tiến hành thử nghiệm giai đoạn III tại Liên minh châu Âu. Năm 2005, Servier đã nộp Agomelatine cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA). Vào ngày 27 tháng 7 năm 2006, Ủy ban Sản phẩm Y tế cho Người sử dụng (CHMP) của EMEA đã đề nghị từ chối ủy quyền tiếp thị của Valdoxan / Thymanax. Mối quan tâm chính là hiệu quả đã không được thể hiện đầy đủ. Năm 2006, Servier đã bán quyền phát triển Agomelatine ở Mỹ cho Novartis. Sự phát triển cho thị trường Hoa Kỳ đã bị ngừng vào tháng 10 năm 2011. Nó hiện đang được bán tại Úc dưới tên thương mại Valdoxan.

Protein nọc độc Dolichovespula maculata là một chiết xuất của nọc độc Dolichovespula maculata. Protein nọc độc Dolichovespula maculata được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

MK-0777 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lo âu và Rối loạn lo âu tổng quát.

EHT899 là một công thức độc quyền của protein virut HBV được thiết kế để loại bỏ phản ứng miễn dịch không mong muốn được khơi gợi bởi nhiễm HBV. Nó cũng rõ ràng tăng cường đáp ứng miễn dịch thứ phát để loại bỏ nhiễm virus, dẫn đến giảm tổn thương gan và giảm tải lượng virus.

Demcizumab đang được điều tra để điều trị Nonslam Nonsmall Cell Neoplasm của phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambenonium

Loại thuốc

Thuốc ức chế cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg.