Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketorolac

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml.
• Dung dịch tra mắt: 0,4%; 0,5%.

Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zalcitabine.

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 0,375 mg, 0,75 mg
• Viên nén bao phim 0,375 mg, 0,75 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxymetazoline (oxymetazolin hydrochlorid)

Loại thuốc

Thuốc làm giảm sung huyết. Thuốc co mạch tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%. 

Thuốc xịt mũi 0,05%. 

Dung dịch nhỏ mắt 0,025%.

Kem 1%

Chất đồng trùng hợp ethylene oxide / propylene oxide được sử dụng làm phụ gia thực phẩm. Nó thuộc về gia đình Epoxides. Đây là những hợp chất chứa ether tuần hoàn với ba nguyên tử vòng (một nguyên tử oxy và hai nguyên tử carbon).

Potassium Laurate là gì?

Potassium Laurate còn được gọi là muối kali, axit lauric, kali dodecanoate.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là C12H23KO2. Nó có dạng bột hoặc bột nhão nhẹ, màu trắng.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là  C12H23KO2

Điều chế sản xuất 

Potassium Laurate là muối Kali của Lauric Acid một loại acid béo bão hòa thường được tìm thấy trong dầu dừa, dầu cọ. Nó giúp cho nước hòa tan với dầu và các bụi bẩn để từ đó rửa trôi một cách dễ dàng. Potassium Laurate được điều chế theo công thức: C12H24O2 + KOH → C12H23KO2 + H2O.

Cơ chế hoạt động

Potassium Laurate là hợp chất làm sạch da do có chứa xà phòng axit béo kali và glycerin.

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicardipin (Nicardipine)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4 dihydropyridin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 20 mg, 30 mg;
• Nang tác dụng kéo dài: 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg; 
• Viên nén 20 mg nicardipin hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 2,5 mg/ml nicardipin hydroclorid.

Một chất ức chế monoamin oxydase có đặc tính hạ huyết áp. [PubChem]

MRK-409 là chất chủ vận thụ thể GABA-A [A31972].

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.