Ibrutinib là một phân tử nhỏ hoạt động như một chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của tyrosine kinase của Burton. Nó được chỉ định là một loại thuốc cộng hóa trị được nhắm mục tiêu và nó thể hiện một hoạt động rất hứa hẹn trong các khối u ác tính của tế bào B. [A32299] Ibrutinib được phát triển bởi Pharmacyclics Inc và vào tháng 11 năm 2013 đã được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư hạch tế bào. Sau đó, vào tháng 2 năm 2014, ibrutinib đã được chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia Waldenström. [L1926] Ibrutinib cũng đã được EMA chấp thuận để điều trị bệnh bạch cầu lympho mãn tính. u lympho tế bào. [A32299] Ibrutinib đã được phê duyệt để sử dụng trong ghép mạn tính so với bệnh chủ trong tháng 8 năm 2017 [L937].

3-fluorotyrosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit phenylpropanoic. Đây là những hợp chất có cấu trúc chứa vòng benzen liên hợp với axit propanoic. 3-fluorotyrosine nhắm vào protein superoxide effutase [mn], ty thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dantrolene sodium (dantrolen natri)

Loại thuốc

Thuốc trực tiếp giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang uống: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Lọ bột tiêm: Chứa một hỗn hợp đông khô vô khuẩn có 20 mg dantrolenenatri, 3 g manitol và natri hydroxyd vừa đủ để có pH khoảng 9,5 khi pha với 60 ml nước vô khuẩn để pha tiêm.

Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

Kẽm pyrithione, hoặc kẽm pyrithione hoặc kẽm pyridinethione, là một phức hợp phối hợp bao gồm các phối tử pyrithione chelated với các ion kẽm (2+) thông qua các trung tâm oxy và lưu huỳnh. Ở trạng thái tinh thể, nó tồn tại dưới dạng dimer đối xứng. Do đặc tính chống nấm và vi khuẩn năng động của nó, kẽm pyrithione được sử dụng để điều trị gàu và viêm da tiết bã. Gàu là một bệnh da đầu phổ biến ảnh hưởng đến> 40% dân số trưởng thành trên thế giới và có thể do các loại nấm như _Malassezia continosa_ và _M gây ra. hạn chế_ [A32162]. Kẽm pyrithione thường được tìm thấy như một thành phần hoạt động trong các phương pháp điều trị tại chỗ chống gàu OTC như dầu gội đầu. Nó làm trung gian hành động của nó bằng cách tăng mức độ tế bào của đồng và làm hỏng các cụm protein lưu huỳnh sắt cần thiết cho quá trình chuyển hóa và phát triển của nấm [A27132]. Do độ hòa tan thấp, kẽm pyrithione được giải phóng từ các công thức thuốc bôi được lắng đọng và giữ lại tương đối tốt trên bề mặt da mục tiêu [A27133]. Các ứng dụng khác của kẽm pyrithione bao gồm phụ gia trong sơn chống nấm ngoài trời và algaecide. Mặc dù việc sử dụng nó đã được FDA [A32163] phê duyệt vào đầu những năm 1960, nhưng tính an toàn và hiệu quả của kẽm pyrithione đã được báo cáo trong nhiều thập kỷ. Nó không được chứng minh là có bất kỳ hoạt động estrogen đáng kể nào theo các xét nghiệm _in vivo_ và _in vitro_ [A32163].

Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Virus cúm b / hong kong / kháng nguyên 259/2010 (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.

Clorhexadol là thuốc an thần và thôi miên được quy định tại Hoa Kỳ dưới dạng chất được kiểm soát theo Lịch III. Nó là một dẫn xuất của chloral hydrate.

JNJ-41443532 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Deoxythymidine là một deoxynucleoside pyrimidine. Deoxythymidine là DNA nucleoside T, kết hợp với deoxyadenosine (A) trong chuỗi DNA kép. Trong sinh học tế bào, nó được sử dụng để đồng bộ hóa các tế bào trong pha S.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.