Sincalide là một loại thuốc cholecystokinetic dùng bằng cách tiêm để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn túi mật và tuyến tụy. Đó là đoạn 8-amino acid C-cholecystokinin, còn được gọi là CCK-8. Cholecystokinin nội sinh là một hormone peptide đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Khi tiêm tĩnh mạch, thành phần tạo ra sự giảm đáng kể kích thước túi mật bằng cách làm cho cơ quan này co lại. Việc sơ tán mật dẫn đến kết quả tương tự như xảy ra về mặt sinh lý để đáp ứng với cholecystokinin nội sinh. Hơn nữa, thành phần kích thích tiết tụy của bicarbonate và enzyme. Là sản phẩm Kinevac (FDA), honalide được sử dụng cho các chỉ định sau: 1) để kích thích co bóp túi mật, như có thể được đánh giá bằng nhiều phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác nhau, hoặc lấy bằng cách hút dịch tá tràng một mẫu mật tập trung để phân tích cholesterol, muối mật, phospholipid và tinh thể; (2) để kích thích bài tiết tuyến tụy (đặc biệt là kết hợp với secretin) trước khi lấy dịch hút tá tràng để phân tích hoạt động của enzyme, thành phần và tế bào học; (3) để đẩy nhanh quá trình vận chuyển của một bữa ăn barium qua ruột non, do đó làm giảm thời gian và mức độ phóng xạ liên quan đến nội soi huỳnh quang và kiểm tra bằng tia X của đường ruột.

Prolease-r-hFSH là hoóc môn kích thích nang trứng tái tổ hợp (r-hFSH) với công nghệ phân phối thuốc được tiêm bền vững ProLease của Alkermes. Nó cung cấp cho bệnh nhân lợi ích điều trị lâu dài từ một lần tiêm thay vì tiêm nhiều lần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxtriphylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100mg, 400mg
• Cồn ngọt (elixir): 100mg oxtriphylline và 50mg guaifenesin /5mL.

Laninamivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nisoldipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi (nhóm dihydropyridin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim phóng thích kéo dài: 8,5 mg; 17 mg; 25,5 mg; 34 mg; hoặc 20 mg; 30 mg; 40 mg.

Ohmefentanyl là một loại thuốc giảm đau opioid cực kỳ mạnh, có liên kết chọn lọc với thụ thể-opioid. Người Trung Quốc đã ghi nhận ohmefentanyl có tiềm năng gấp 6.300 lần morphin. Ohmefentanyl là một trong những chất chủ vận -receptor mạnh nhất được biết đến, có thể so sánh với các opioid siêu mạnh như carfentanil và etorphin được sử dụng để làm yên tâm các động vật lớn như voi trong y học thú y. Trong các nghiên cứu trên chuột, các đồng phân hoạt động mạnh nhất 3R, 4S, βS-ohmefentanyl mạnh hơn 28 lần so với thuốc giảm đau so với fentanyl, hóa chất mà nó có nguồn gốc và hiệu quả gấp 6300 lần so với morphin. Ohmefentanyl có ba trung tâm lập thể và cũng có tám trung tâm âm thanh nổi, được đặt tên là F9201THER F9208. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các tính chất dược phẩm khác nhau của các đồng phân này.

Một chất trung gian trong quá trình chuyển hóa DIAZEPAM thành OXAZEPAM. Nó có thể có hành động tương tự như của diazepam.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nilutamide

Loại thuốc

Hormone chống ung thư, chất đối kháng androgen hoặc chất ức chế testosterone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg.

N - [(2S, 4S, 6R) -2- (dihydroxyme yl] -2-phenylacetamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về penicillin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa cấu trúc lõi penicillin, có cấu trúc đặc trưng bởi vòng penam mang hai nhóm methyl ở vị trí 2 và nhóm amide ở vị trí 6 [bắt đầu từ nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí 1]. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu penicillin G acylase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nedocromil

Loại thuốc

Chống dị ứng, chất ổn định tế bào Mast

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 2%

Dạng hít đã ngưng lưu hành từ năm 1999 (ở Canada) và 2008 (ở Mỹ)

LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Nomifensine, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nang Merital, có liên quan đến việc tăng tỷ lệ thiếu máu tán huyết. Chủ sở hữu ứng dụng đã được phê duyệt đã loại bỏ các viên nang Merital khỏi thị trường vào ngày 23 tháng 1 năm 1986. FDA đã công bố một thông báo về việc xác định rằng các viên nang Merital đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do an toàn (xem Đăng ký Liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1986 (51 FR 21981)) . Phê duyệt NDA cho viên nang Merital đã được rút vào ngày 20 tháng 3 năm 1992 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 20 tháng 3 năm 1992 (57 FR 9729)). Cũng rút từ thị trường Canada và Vương quốc Anh.