Quercus garryana phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus garryana. Quercus garryana phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng thịt bê được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Dầu mè là một loại dầu thực vật thường được sử dụng ở châu Á và tăng cường hương vị trong các hoạt động ẩm thực khác nhau. Nó được chiết xuất từ hạt vừng và chứa axit linoleic, axit oleic, axit palmitic, axit stearic và các axit béo khác. Dầu mè được báo cáo là có đặc tính chống oxy hóa, chống lão hóa, hạ huyết áp, điều hòa miễn dịch và chống ung thư. Nó cũng đã được chứng minh là làm tăng tốc độ phân hủy rượu trong gan [A27257]. Dầu mè được coi là một chất phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất cotact thực phẩm của FDA.

TazModener đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u Rhabdoid, Synovial Sarcoma, Epithelioid sarcoma, Khối u âm tính INI1 và Ung thư biểu mô thận, trong số những người khác.

Tafamidis là một chất ổn định transthyretin (TTR) đặc hiệu tiểu thuyết hoặc chất ức chế phân ly. TTR thường giả định một cấu hình tetramer chủ yếu phục vụ vận chuyển phức hợp protein-vitamin A gắn với retinol cũng như thyroxine (ở mức độ nhỏ) trong máu. Trong các rối loạn liên quan đến TTR như bệnh đa nang amyloid gia đình TTR (TTR-FAP), sự phân ly tetramer được tăng tốc và dẫn đến sự hình thành amyloidogen không được kiểm soát và sự hình thành sợi amyloid. Sự lắng đọng không mong muốn của sự hình thành như vậy trong các mô khác nhau cuối cùng góp phần vào sự thất bại của các chức năng hệ thống thần kinh tự trị và ngoại biên. Tafamidis đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) phê duyệt vào năm 2011 dưới tên thị trường Vyndaqel để điều trị bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (TTR-FAP) ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh đa dây thần kinh ngoại biên giai đoạn sớm. Tafamidis là một loại thuốc điều tra theo FDA và - mặc dù đã từ chối phê duyệt trước vào năm 2012 - vào tháng 6 năm 2017, Pfizer đã nhận được FDA Fast Track Designation cho tafamidis. Tafamidis được phát triển bởi Jeffery W. Kelly trong công ty FoldRx mà ông đã đồng sáng lập với Susan Lindquist của MIT và Viện Whitehead. FoldRx cuối cùng đã được mua lại bởi Pfizer, người - bất chấp sự chấp thuận của tafamidis để sử dụng bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng như tại Nhật Bản - tiếp tục tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để được FDA chấp thuận chính thức tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tadalafil

Loại thuốc

Thuốc ức chế Phosphodiesterase typ 5

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 2,5mg, 5mg, 10mg, 20mg, 50mg

Thuốc tiêm rubidium clorua Rb-82 là một dung dịch nonpyrogenic vô trùng của rubidium Rb 82 clorua. Nó được chỉ định cho hình ảnh Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) của cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim khu vực ở bệnh nhân trưởng thành bị nghi ngờ hoặc mắc bệnh mạch vành hiện có.

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

Tiplimotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propranolol

Loại thuốc

Chẹn beta adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Propranolol được dùng dưới dạng propranolol hydroclorid.

Nang tác dụng kéo dài: 60 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg.

Viên nén: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg.

Dung dịch: 20 mg/5 ml; 40 mg/5 ml; 80 mg/5 ml.

Thuốc tiêm: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Romiplostim

Loại thuốc

Thuốc kích thích tạo máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg.

Taspoglutide là một loại dược phẩm, một chất chủ vận peptide-1 giống glucagon (chất chủ vận GLP-1), đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 đang được phát triển bởi Ipsen và Roche. Vào tháng 9 năm 2010, Roche đã tạm dừng các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III do các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và tác dụng phụ đường tiêu hóa. Kể từ tháng 5 năm 2013, không có thử nghiệm mới nào được đăng ký.