Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].

Streptococcus pneumoniae type 5 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein kháng nguyên liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có chứa sacaride của kháng nguyên vỏ của * Streptococcus pneumoniae * serotype 5 được phân lập bằng protein của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén kháng acid dạ dày: 180 mg, 360 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 180 mg, 360 mg.

1-octacosanol là một loại rượu béo nguyên chất 28-carbon aliphatic chuỗi thẳng được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng. Hợp chất hữu cơ có trọng lượng phân tử cao này là thành phần chính của sáp sản phẩm tự nhiên được chiết xuất từ thực vật [A27245]. 1-octacosanol được báo cáo là có tác dụng làm giảm cholesterol, đặc tính chống ngưng kết, sử dụng tế bào chất và đặc tính ergogen [A27245]. Nó đã được nghiên cứu như là một tác nhân trị liệu tiềm năng để điều trị bệnh Parkinson.

Nirogacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Nhiễm HIV, Khối u Desmoid, Khối u rắn tiên tiến và Fibromatosis xâm lấn, trong số những người khác.

Một thuốc giảm đau và chống viêm được sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp. [PubChem]

Org 25935 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng nghiện rượu, tâm thần phân liệt và rối loạn hoảng sợ.

Pacritinib đang được điều tra để ngăn ngừa bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).

Pasireotide là một hexapeptide tuần hoàn tổng hợp có hoạt tính dài với hoạt tính giống như somatostatin. Nó được bán trên thị trường dưới dạng muối diaspartate có tên là Signifor, được sử dụng trong điều trị bệnh Cushing.

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orciprenaline (Metaproterenol sulfate)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể beta 2 adrenergic chọn lọc một phần

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 10 mg/5 ml

Viên nén: 10 mg; 20 mg

Khí dung để hít qua miệng: 0,65 mg/lần xịt định liều. 

Dung dịch để phun sương: 0,4%; 0,6%; 5%.

Pimonidazole đang được điều tra để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt và ung thư đầu và cổ.