Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glatiramer acetate

Loại thuốc

Thuốc kích thích miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng tiêm: 20 mg/ml; 40 mg/ml.

Testosterone enanthate là một biến thể ester hóa của estrogen, là một hợp chất tiêm với tốc độ giải phóng chậm. Đây là chế phẩm ester tiêm đầu tiên của testosterone. [L1158] Sự giải phóng chậm này đạt được nhờ sự hiện diện của nhóm chức ester enanthate gắn với phân tử testosterone. [A31615] Dẫn xuất testosterone này được phát triển bởi Watson Pharms Inc và FDA lần đầu tiên được phê duyệt Ngày 12 tháng 10 năm 1980. Trong năm 2017, khoảng 6,5 triệu đơn thuốc bán lẻ cho liệu pháp testosterone đã được lấp đầy [L4659]. Phần lớn các đơn thuốc được viết là cho các sản phẩm testosterone tiêm (66%) và tại chỗ (32%). Gần đây vào ngày 1 tháng 10 năm 2018, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Xaresosted của Antares Pharma Inc. - một sản phẩm enanthate tiêm dưới da cho mỗi tuần một lần, tự điều trị tại nhà với một liều tự động dùng một lần, dễ sử dụng [L4659 ]. Là sản phẩm tự động tiêm dưới da đầu tiên được thiết kế cho liệu pháp thay thế testosterone, công thức cải tiến này loại bỏ mối quan tâm chuyển giao thường liên quan đến gel testosterone và có khả năng làm giảm nhu cầu về các thủ tục tiêm tại phòng / tại phòng khám có thể gây bất tiện cho bệnh nhân khi đến phòng khám thường xuyên [L4659 ].

Phấn hoa Koeleria macrantha là phấn hoa của cây Koeleria macrantha. Phấn hoa Koeleria macrantha chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Naquotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đột biến yếu tố tăng trưởng biểu mô và đột biến yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamotrigine (Lamotrigin)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Viên nén nhai/phân tán 2 mg, 5 mg, 25 mg, 100 mg

Kháng sinh beta-lactam phổ rộng có cấu trúc tương tự với cephalosporin ngoại trừ việc thay thế một loại oxaazabicyclo cho nửa thiaazabicyclo của một số cephalosporin nhất định. Nó đã được đề xuất đặc biệt cho màng não vì nó vượt qua hàng rào máu não và nhiễm trùng yếm khí. [PubChem]

Laquinimod là một bộ điều hòa miễn dịch được phát triển bởi Active Biotech và được sản xuất bởi Teva Dược phẩm Công nghiệp. Nó hiện đang được phát triển trong các thử nghiệm giai đoạn III để điều trị bệnh đa xơ cứng như một liệu pháp uống, như fingerolimod. Nó đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của bệnh trên hình ảnh cộng hưởng từ và được dung nạp tốt bằng đường uống.

LAX-101 điều trị bệnh hungtington, không chỉ là các triệu chứng mà còn là chính căn bệnh này. Phân tử hoạt động trong LAX-101 là Eicosapentaenoic Acid (EPA). Tất cả các phân tử của EPA là giống hệt nhau. Các phân tử EPA được tìm thấy trong LAX-101 giống hệt với các phân tử EPA được tìm thấy trong thực phẩm bổ sung dầu cá.

Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

L-Baclofen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau dây thần kinh sinh ba.