Patritumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LUNG CANCER, Khối u rắn, Neoplasms theo trang web, Neoplasms Đầu và Cổ, và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

Axit Betulinic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Dysplastic Nevus.

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-phosphate (NMN) được ghép nối bằng liên kết pyrophosphate với 5'-phosphate adenosine 2 ', 5'-bisphosphate. Nó đóng vai trò là chất mang điện tử trong một số phản ứng, bị oxy hóa xen kẽ (NADP +) và khử (NADPH). (Dorland, lần thứ 27)

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

5,7,2′-trihydroxy-6,8-dimethoxyflavone (K36) là một dẫn xuất flavonoid có ái lực cao, tự nhiên được phân lập từ thảo dược _Scutellaria baicalensis_ Georgi [A31656].

AM103 là một chất ức chế mới của protein kích hoạt 5 lipoxygenase (FLAP) đã chứng minh tiềm năng điều trị hen suyễn và bệnh tim mạch bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp LT, gây ra viêm. Nó đang được phát triển bởi Amira.

BMS-863233 đã được nghiên cứu để điều trị ung thư huyết học chịu lửa.

Alpha-tocopherol là dạng vitamin E chính được cơ thể con người ưu tiên sử dụng để đáp ứng các yêu cầu ăn kiêng phù hợp. Cụ thể, đồng phân lập thể RRR-alpha-tocopherol (hay đôi khi được gọi là stereoisome d-alpha-tocopherol) được coi là sự hình thành tự nhiên của alpha-tocopherol và thường thể hiện tính khả dụng sinh học lớn nhất trong số tất cả các đồng phân lập thể alpha-tocopherol. Hơn nữa, các nhà sản xuất thường chuyển đổi thành phần phenol của vitamin thành este bằng axit axetic hoặc succinic, tạo ra một hợp chất như alpha-tocopherol succinate ổn định hơn và dễ sử dụng hơn trong các chất bổ sung vitamin [A32956, A32957]. Alpha-tocopherol succinate sau đó được chỉ định phổ biến nhất để bổ sung chế độ ăn uống ở những người có thể chứng minh sự thiếu hụt thực sự của vitamin E. Bản thân vitamin E được tìm thấy tự nhiên trong các loại thực phẩm khác nhau, được thêm vào trong các sản phẩm thương mại như một chất bổ sung chế độ ăn uống. Các chế độ ăn uống được khuyến nghị (RDAs) cho vitamin E alpha-tocopherol là: nam = 4 mg (6 IU) nữ = 4 mg (6 IU) ở độ tuổi 0-6 tháng, nam = 5 mg (7,5 IU) nữ = 5 mg (7,5 IU) ở độ tuổi 7-12 tháng, nam = 6 mg (9 IU) nữ = 6 mg (9 IU) ở độ tuổi 1-3 tuổi, nam = 7 mg (10,4 IU) nữ = 7 mg (10,4 IU) ở độ tuổi 4-8 tuổi, nam = 11 mg (16,4 IU) nữ = 11 mg (16,4 IU) ở độ tuổi 9-13 tuổi, nam = 15 mg (22,4 IU) nữ = 15 mg (22,4 IU) mang thai = 15 mg (22,4 IU) cho con bú = 19 mg (28,4 IU) ở độ tuổi 14+ [L2120]. Hầu hết các cá nhân có được lượng vitamin E đầy đủ từ chế độ ăn uống của họ; thiếu vitamin E chính hãng được coi là hiếm. Tuy nhiên, vitamin E được biết đến là một chất chống oxy hóa hòa tan trong chất béo có khả năng trung hòa các gốc tự do nội sinh. Do đó, hoạt động sinh học của vitamin E này tiếp tục tạo ra sự quan tâm và nghiên cứu xem liệu khả năng chống oxy hóa của nó có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa hoặc điều trị một số bệnh khác nhau như bệnh tim mạch, bệnh mắt, tiểu đường, ung thư và hơn thế nữa. Tuy nhiên, hiện tại, vẫn còn thiếu dữ liệu và bằng chứng chính thức để hỗ trợ cho bất kỳ chỉ định bổ sung nào như vậy đối với việc sử dụng vitamin E. Hơn nữa, mặc dù người ta thường tin rằng alpha-tocopherol succinate sẽ tự nhiên chứng minh dược lực học vitamin E-tocopherol nói chung như vậy sau khi trải qua quá trình khử ester hợp lý trong ruột [A32956, A32957], vẫn đang có nghiên cứu cho thấy rằng alpha-tocine Bản thân hợp chất có khả năng khơi gợi khả năng chống ung thư [L2699, A32959] và các hoạt động trung gian chống viêm [A32958] duy nhất từ dạng alpha-tocopherol và các este alpha-tocopherol khác [L2699, A32958, A32959].

Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.

Chiết xuất gây dị ứng Basil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Betula populifolia là phấn hoa của cây Betula populifolia. Phấn hoa Betula populifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Elbasvir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Elbasvir. Elbasvir là chất ức chế NS5A, một protein cần thiết cho sự nhân lên của virus và sự tổng hợp virion [tổng hợp]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS5A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở các vị trí axit amin 28, 30, 31 hoặc 93 được biết là có khả năng kháng Elbasvir [Nhãn FDA]. Mặc dù nhược điểm này, Elbasvir vẫn có hiệu quả chống lại HCV, đặc biệt khi kết hợp với [DB11575]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Elbasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB11575] cho kiểu gen 1a, 1b và 4 Viêm gan C [A19593]. Elbasvir và [DB11575] được sử dụng có hoặc không có [DB00811] với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Elbasvir có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB11575] (tên thương mại Zepatier) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê duyệt vào tháng 1 năm 2016, Zepatier được chỉ định điều trị các kiểu gen HCV 1 và 4 có hoặc không có [ DB00811] tùy thuộc vào sự hiện diện của sự thay thế kháng axit amin liên quan đến protein NS5A và thất bại điều trị trước đó với [DB00811], [DB00008], [DB00022] hoặc các chất ức chế NS3 / 4A khác như [DB08873], hoặc DB06290], hoặc [DB05521] [Nhãn FDA]. Khi kết hợp với nhau, Elbasvir và [DB11575] là sản phẩm kết hợp Zepatier đã được chứng minh đạt được SVR trong khoảng 94% đến 97% cho kiểu gen 1 và 97% và 100% cho kiểu gen 4 sau 12 tuần điều trị [L852]. Nó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân bị xơ gan còn bù, đồng nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người hoặc bệnh thận nặng.