Phục vụ như là nhà tài trợ glycosyl để hình thành glycogen của vi khuẩn, amyloza trong tảo xanh và amylopectin ở thực vật bậc cao. [PubChem]

GW 597599, một chất đối kháng thụ thể neurokinin-1 (NK1) hiện đang trong các thử nghiệm giai đoạn II cho nôn mửa do hóa trị liệu; chứng khó tiêu chức năng; trầm cảm và lo âu.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

Siagoside đã được điều tra để điều trị bệnh Parkinson.

Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.

Huyết sắc tố trong đó tiểu đơn vị alpha được liên kết ngang nội phân tử.

Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gabapentin.

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh, điều trị đau thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 100 mg, 300 mg, 400 mg.

Viên nén, viên nén bao phim: 600 mg, 800 mg.

Dung dịch uống: 250 mg/5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanethidine.

Loại thuốc

Thuốc hạ huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg (dạng guanethidin monosulfat). 

Ống tiêm: 10 mg/ml (dạng guanethidin monosulfat).

Dung dịch nhỏ mắt: 5% (10 ml).

Amonafide là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là thuốc ức chế topoisomerase và các tác nhân xen kẽ.

Gallopamil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.