Mimosine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]
Dược động học:
Mimosine gây ra sự ức chế sao chép DNA, thay đổi sự tiến triển của các tế bào trong chu kỳ tế bào và apoptosis. Mimosine xuất hiện để giới thiệu các đột phá vào DNA. Mimosine là một chelator sắt / kẽm. Sự suy giảm chất sắt gây ra sự phá vỡ chuỗi kép DNA trong các tế bào được xử lý và kích hoạt phản ứng phá hủy DNA dẫn đến sự phosphoryl hóa tiêu điểm của histones. Điều này dẫn đến sự ức chế sao chép DNA và / hoặc kéo dài DNA. Một số nghiên cứu chỉ ra rằng mimosine ngăn chặn sự bắt đầu sao chép DNA, trong khi các nghiên cứu khác chỉ ra rằng mimosine phá vỡ sự kéo dài của ngã ba sao chép bằng cách làm suy yếu quá trình tổng hợp deoxyribonucleotide bằng cách ức chế hoạt động của enzyme ribonucleotide của enzyme phụ thuộc sắt. SHMT). Sự ức chế serine hydroxymethyltransferase được kiểm duyệt bởi một đơn vị đáp ứng kẽm nằm ở phía trước gen SHMT.
Dược lực học:
Mimosine ức chế tổng hợp DNA ở mức độ kéo dài của chuỗi mới sinh bằng cách thay đổi chuyển hóa deoxyribonucleotide. Nó bắt giữ chu kỳ tế bào trong giai đoạn cuối G (1).
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Darunavir
Loại thuốc
Chất ức chế HIV Protease.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 800mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bimatoprost
Loại thuốc
Thuốc hạ nhãn áp
Dạng thuốc và hàm lượng
Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg
Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml
Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Alglucosidase alfa.
Loại thuốc
Enzyme acid α-glucosidase người được tái tổ hợp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm 50mg.
Sản phẩm liên quan