Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lorazepam.

Loại thuốc

Thuốc chống lo âu, an thần loại benzodiazepin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Viên nén đặt dưới lưỡi: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
• Dung dịch uống: 2 mg/ ml.
• Ống tiêm: 2 mg/ml, 4 mg/ml (có alcol benzylic 2%, polyethylenglycol 400 và propylenglycol).

Quahog, chiết xuất dị ứng không xác định được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sitaxentan là thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). Nó được bán trên thị trường dưới dạng Thelin bởi Encysive Enterprises cho đến khi Pfizer mua Encysive vào tháng 2 năm 2008. Năm 2010, Pfizer đã tự nguyện loại bỏ sitaxentan khỏi thị trường do lo ngại về độc tính gan.

Sản phẩm trên thị trường là mảnh kháng thể murine dán nhãn Tc99m để chụp ảnh hạt nhân của bạch cầu hạt hoạt hóa.

Radotinib đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu, Myelogenous, mãn tính, BCR-ABL dương tính.

Một đồng phân của glucose mà theo truyền thống được coi là vitamin B mặc dù nó có tình trạng không chắc chắn là vitamin và một hội chứng thiếu chưa được xác định ở người. (Từ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1379) Inositol phospholipids rất quan trọng trong việc truyền tín hiệu. Scyllitol đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

PSI-352938 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C và Viêm gan C, mạn tính.

Rễ Rehmannia glutinosa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Sonedenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị loét chân, tiểu đường và biến chứng tiểu đường.

Semaglutide là một chất tương tự peptide-1 giống glucagon mỗi ngày một khác, khác với sự hiện diện của một nhóm acyl với một diacid steric tại Lys26 và một spacer tổng hợp lớn và được sửa đổi bởi sự hiện diện của axit α-aminobutyric ở vị trí 8 mang lại sự ổn định chống lại dipeptidylpeptidase-4. [A31421] Sự ổn định của semaglutide bằng cách acyl hóa cho phép liên kết albumin có ái lực cao và cho thời gian bán hủy trong huyết tương dài cho phép dùng liều một lần mỗi ngày. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Đan Mạch Novo Nordisk và được FDA phê duyệt vào ngày 5 tháng 12 năm 2017. [L1067]

MLN518 là một phân tử nhỏ, mới, bằng miệng, được thiết kế để ức chế tyrosine thụ thể loại III, bao gồm FLT3, (thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu) PDGFR và c-KIT. Tyrosine kinase là các enzyme tham gia vào một số quá trình tế bào và được biết là được kích hoạt trong các tế bào ung thư để thúc đẩy sự phát triển của khối u. Bệnh nhân AML bị đột biến FLT3 bị tái phát bệnh sớm hơn và tỷ lệ sống sót ngắn hơn so với bệnh nhân không có các đột biến này. Khoảng 25 đến 30 phần trăm của tất cả các bệnh nhân AML trưởng thành có đột biến gen FLT3. Việc sử dụng MLN518 để điều trị AML đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp cho tình trạng theo dõi nhanh. Các thử nghiệm giai đoạn I / II đang được tiến hành.

Phấn hoa Solidago canadensis là phấn hoa của cây Solidago canadensis. Phấn hoa Solidago canadensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.