Obinepitide là một chất tương tự tổng hợp của hai loại hormone tự nhiên của con người, PYY và Pancreatic Polypeptide, thường được phát hành trong bữa ăn. Những hormone này được biết là có vai trò trong việc điều chỉnh lượng thức ăn và sự thèm ăn ở con người như là tín hiệu bão hòa từ đường tiêu hóa đến hệ thần kinh trung ương. Trong obinepitide, các thuộc tính của cả hai hormone này đã được cấy vào một phân tử.

Một axit amin thiết yếu hoạt động sinh lý ở dạng L.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Ondelopran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nghiện rượu.

Midostaurin (dưới dạng Rydapt) là một chất ức chế kinase đa mục tiêu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính mới được chẩn đoán (AML) có đột biến gen đặc biệt gọi là FLT3. Ban đầu nó được đặc trưng như một chất chống ung thư phổ rộng tiềm năng, với hoạt động hướng tới các khối u rắn và tạo máu đa dạng [A19108]. Nó đã được phê duyệt vào ngày 28 tháng 4 năm 2017 và đã cho thấy tăng tỷ lệ sống sót chung ở bệnh nhân mắc AML như một liệu pháp bổ trợ cùng với các tác nhân hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitisinone.

Loại thuốc

Thuốc chuyển hóa và dinh dưỡng khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 2mg; 5mg; 10mg; 20mg.

Hỗn dịch uống 4mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pivmecillinam.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 200 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procyclidine.

Loại thuốc

Thuốc điều trị Parkinson; thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg, 2,5 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/5 ml; 5 mg/5 ml.
• Dung dịch tiêm 5 mg/ml.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

Palbociclib là một chất ức chế phân tử nhỏ, có thể đảo ngược, chọn lọc, phân tử nhỏ của CDK4 và CDK6 được chỉ định kết hợp với letrozole để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh với thụ thể estrogen (ER), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào ở người (ER) ung thư là liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho bệnh di căn của họ. CDK4 và CDK6 cùng với đối tác điều tiết cyclin D1 của họ đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh quá trình chuyển đổi chu kỳ tế bào pha G1 sang S thông qua điều hòa phosphoryl hóa protein retinoblastoma (Rb). Sự ức chế các protein này dẫn đến giảm phosphoryl hóa Rb, ức chế tín hiệu xuôi dòng và tăng khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u. Palbociclib đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào ngày 3 tháng 2 năm 2015.

Pipradrol (Meratran) [L2523] ban đầu được phát triển vào những năm 1950 dưới dạng thuốc chống trầm cảm, tuy nhiên, các tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng và khả năng lạm dụng của nó đã dẫn đến việc rút tiền và quy định quốc tế [L2524]. Pipradrol đã bị coi là bất hợp pháp ở nhiều nước trong những năm 1970 vì khả năng lạm dụng. Nó hiện được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc là chất C [L2522]. Thử nghiệm với thuốc và các dẫn xuất của nó cho mục đích giải trí đã dẫn đến nhiều trường hợp nhiễm độc cấp tính và có liên quan đến ba trường hợp tử vong. Các tác hại lâm sàng cấp tính và đặc biệt cấp tính của các dẫn xuất pipradrol đã dẫn đến sự kiểm soát của họ theo Đạo luật lạm dụng thuốc năm 1971 ở Anh năm 2012 [T178]. Thật thú vị, loại thuốc này đã được nghiên cứu cho các đặc tính diệt khuẩn, tuy nhiên, hiện không được sử dụng cho mục đích này [A32725]. Thêm vào đó, nó đã cho thấy tác dụng thuận lợi trong các triệu chứng trầm cảm sau sinh [L2516].

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.