Pf 04995274 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01193062 (Nghiên cứu về các đối tượng khỏe mạnh để đánh giá sự thay đổi của protein sAPP-Alpha trong dịch não tủy sau một liều uống đơn PF-04995274).

9 Cuab30 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa HER2 / Neu dương tính, HER2 / Neu âm tính, không có bằng chứng về bệnh, Estrogen Receptor âm tính và thụ thể estrogen dương tính, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbinoxamine (Carbinoxamine maleate)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine (thế hệ thứ nhất)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 4 mg, 6 mg

Dung dịch uống: 4 mg/5 ml

Hỗn dịch uống, dạng phóng thích kéo dài: 4 mg/ 5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloroquine

Loại thuốc

Thuốc điều trị sốt rét, diệt amip, chống thấp khớp, điều trị lupus ban đỏ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 100 mg, 150 mg và 250 mg chloroquine base; viên nén chloroquine sulfat; viên nén chloroquine phosphat.
• Thuốc tiêm chloroquine hydroclorid chứa khoảng 47,5 - 52,5 mg chloroquine dihydroclorid/ml; thuốc tiêm chloroquine sulfat; thuốc tiêm chloroquine phosphat.
• Siro 80 mg chloroquine phosphat/5ml.
• Ghi chú: 100 mg chloroquine base tương ứng 161 mg chloroquine phosphat, 136 mg chloroquine sulfat. Chloroquine base 40 mg tương đương với 50 mg chloroquine hydroclorid.

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Croteumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).

GW 468816 là chất đối kháng thụ thể glycine. Nó được thiết kế để hỗ trợ cai nghiện ở những người vừa bỏ hút thuốc, trì hoãn thời gian để tái nghiện. Nó đã trải qua thử nghiệm giai đoạn II kể từ tháng 12 năm 2003.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluorometholone (Fluorometholon)

Loại thuốc

Corticosteroid, dùng cho mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fluorometholone, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%; 0,25%; thuốc mỡ 0,1%. 

Fluorometholone acetat, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinacalcet

Loại thuốc

Thuốc cường giáp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg.

Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desmopressin acetate

Loại thuốc

Chống lợi niệu (tương tự vasopressin). Chống xuất huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,1 mg; 0,2 mg;

Viên đông khô: 25 mcg, 50 mcg, 60 mcg, 120 mcg, 240 mcg;

Thuốc tiêm: 4 microgam/ml dung dịch natri clorid 0,9%;

Thuốc nhỏ mũi: 100 microgam/ml, lọ 2,5 ml;

Thuốc xịt định liều: lọ 5 ml, chứa 500 microgam gồm 50 liều xịt.