MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.

Một phenylaminoethanol thay thế có đặc tính adrenomimetic beta-2 với liều rất thấp. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản trong hen suyễn.

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.

BMS-690514 đã được điều tra để điều trị Ung thư vú.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Globulin miễn dịch bệnh than là một loại globulin miễn dịch ở người được sử dụng kết hợp với kháng sinh để điều trị bệnh than. Nó có nguồn gốc từ huyết tương của người được chủng ngừa bằng BioThrax (vắc-xin bệnh than đã hấp phụ), sau đó được tinh chế thêm. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Anthrasil (FDA), kết quả là một giải pháp cho truyền IV chậm có chứa kháng thể đa dòng liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố Bacillus anthracis gây chết người và phù. Sự gắn kết kháng thể này với PA ngăn chặn sự xâm nhập của các yếu tố độc hại qua trung gian PA. Nó được sử dụng kết hợp với liệu pháp kháng sinh thích hợp vì immunoglobulin không được biết là có hoạt tính kháng khuẩn trực tiếp chống lại vi khuẩn bệnh than, nếu không có thể tiếp tục phát triển và sản sinh độc tố bệnh than.

Một loại thuốc nhuộm chống nhiễm trùng có huỳnh quang cao được sử dụng lâm sàng như một chất khử trùng tại chỗ và thử nghiệm như một chất gây đột biến, do tương tác của nó với DNA. Nó cũng được sử dụng như một chỉ số pH nội bào.

Ammonia N 13 Tiêm, USP là một dược phẩm phóng xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Thành phần hoạt chất, [13N] amoniac, có công thức phân tử là 13NH3 với trọng lượng phân tử là 16,02. Ammonia N 13 Tiêm, USP được sử dụng để chụp ảnh cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim ở bệnh nhân nghi ngờ hoặc có bệnh mạch vành hiện có.

Một nguyên tố vi lượng là một thành phần của vitamin B12. Nó có ký hiệu nguyên tử Co, số nguyên tử 27 và trọng lượng nguyên tử 58,93. Nó được sử dụng trong vũ khí hạt nhân, hợp kim và bột màu. Thiếu động vật dẫn đến thiếu máu; sự dư thừa của nó ở người có thể dẫn đến bệnh hồng cầu.

Ammonio methacrylate copolyme loại a đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GERD.

HC-58 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa liệt nửa người trên.

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.