Capsicum oleoresin là một loại nhựa hữu cơ có nguồn gốc từ quả của cây thuộc chi Capsicum, chẳng hạn như ớt. Khi cây được nghiền mịn, capsicum oleoresin được hình thành sau quá trình chiết xuất capsaicin bằng dung môi oragnic như ethanol. Nó thường được sử dụng như một loại gia vị ẩm thực. Cường độ của các hoạt động sinh học và tác dụng độc tính của capsicum oleoresin là một chức năng trực tiếp của lượng capsaicinoids, hoặc capsaicin, có trong hợp chất [L1944]. Capsaicinoids bao gồm một nhóm các phenol hóa học tan trong chất béo và bao gồm [DB06774], dihydrocapsomsin, nordihydrocapsomsin, homocapsomsin và homodihydrocapsomsin [A32318]. [DB06774] và dihydrocapsomsin là những chất tương tự capsaicinoid cay nồng nhất [A32318]. Capsicum oleoresin có trong thuốc xịt hạt tiêu khi lơ lửng trong nước và hoạt động như một tác nhân kích thích hoạt động gây kích ứng, chảy nước mắt, đau và mù tạm thời khi tiếp xúc với mắt. Do đặc tính giảm đau của nó, capsicum oleoresin được sử dụng để tạm thời giảm đau nhức cơ bắp và khớp như một thành phần hoạt động trong các chế phẩm OTC tại chỗ và đã được nghiên cứu để quản lý các mô hình đau thần kinh khác nhau [A32316]. Có ý kiến cho rằng capsicum oleoresin là một nguồn hóa chất thực vật phong phú bao gồm các hợp chất phenolic có hoạt tính chống oxy hóa và chống đái tháo đường [A32317].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

Antithrombin Alfa là một antithrombin tái tổ hợp, một chất chống đông máu, được sử dụng để phòng ngừa các biến cố huyết khối ở những bệnh nhân bị thiếu hụt antithrombin di truyền trong các tình huống nguy cơ cao.

Ilorasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Myelodysplasia, Solid Neoplasm, Advanced Cancers, Advanced Solid Tumors, và Acute Myelogenous Leukemia, trong số những người khác.

Albiglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống glucagon (GLP-1) được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Eperzan và Tanzeum bởi GSK (GlaxoSmithKline). Nó là một dimer peptide-1 giống glucagon giống như dipeptidyl peptide-1 hợp nhất với albumin của con người. Albiglutide đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 4 năm 2014 bởi FDA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hesperidin 

Loại thuốc

Thuốc trị giãn tĩnh mạch, trị trĩ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ viên nén bao phim.

Hespsridin 50 mg thường phối hợp chung với Diosmin 450 mg. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminocaproic acid

Loại thuốc

Thuốc cầm máu; chất ức chế quá trình phân hủy fibrin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 250 mg/ml
• Siro 0,25 g /ml
• Viên nén 500 mg; 1000 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Halothane (Halothan).

Loại thuốc

Thuốc mê đường hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 125 ml, 250 ml, halothane chứa 0,01% (kl/kl) thymol là chất bảo quản, một số sản phẩm có thể có 0,0005% (kl/kl) amoniac

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

Etalocib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô, phổi không phải tế bào nhỏ và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Didox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ ung thư dạ dày.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flavoxate hydrochloride (Favoxat hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg; 200 mg