Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valproic acid (acid valproic)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh; thuốc chống loạn thần, thuốc chống đau nửa đầu, chất ức chế histon deacetylase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc có thể dùng dưới dạng acid valproic, natri valproat hoặc natri valproat phối hợp với acid valproic. Hàm lượng và liều lượng tính theo acid valproic.

Natri valproat:

Dung dịch uống, siro 250 mg/5ml (5 ml, 10 ml, 480 ml); dung dịch tiêm tĩnh mạch 100 mg/ml (5 ml, chứa natri edetat).

Acid valproic:

• Viên nang mềm 250 mg; nang mềm giải phóng chậm: 125 mg, 250 mg, 500 mg;
• Natri divalproex (acid valproic và natri valproat với tỷ lệ 1 : 1): Viên nang cứng chứa các hạt bao 125 mg;
• Viên nén giải phóng chậm 125 mg, 250 mg, 500 mg; Viên nén giải phóng kéo dài 250 mg, 500 mg.

Phấn hoa Bromus secalinus là phấn hoa của cây Bromus secalinus. Phấn hoa Bromus secalinus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cobicistat, tên thương mại Tybost (trước đây là GS-9350), là một loại thuốc được cấp phép sử dụng trong điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Mặc dù nó không có bất kỳ hoạt động chống HIV nào, cobicistat hoạt động như một chất tăng cường dược động học bằng cách ức chế cytochrom P450 3A isoforms (CYP3A) và do đó làm tăng sự phơi nhiễm toàn thân của các chất được điều chế bởi các enzyme CYP3A. Cụ thể hơn, cobicistat được chỉ định để tăng phơi nhiễm atazanavir hoặc darunavir toàn thân (chế độ dùng một lần mỗi ngày) kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV-1. Tăng phơi nhiễm toàn thân của thuốc chống retrovirus (ARV) mà không tăng liều cho phép kết quả điều trị tốt hơn và giảm tác dụng phụ.

Belladonna, còn được gọi là atropa belladonna hoặc nighthade chết người, là một loại cây thân thảo lâu năm trong họ hàng đêm _Solanaceae_. Rễ, lá và quả của nó chứa [DB00424], [DB00747], và chủ yếu, [DB00572]. Những alcaloid này là chất đối kháng muscarinic tự nhiên. [DB00572] là một chất đối kháng muscarinic không chọn lọc, chủ yếu được sử dụng như một chất bổ trợ cho gây mê. Cái tên "belladonna" bắt nguồn từ tiếng Ý "người phụ nữ xinh đẹp" và việc sử dụng thuốc nhỏ mắt thảo dược trong lịch sử của phụ nữ để làm giãn đồng tử mắt cho mục đích thẩm mỹ. Belladonna là một loại cây độc và nhiễm độc belladonna do nuốt phải có thể dẫn đến một hội chứng kháng cholinergic nghiêm trọng, có liên quan đến cả các biểu hiện trung tâm và ngoại biên [A32494].

Gusperimus đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, bệnh u hạt Wegener và bệnh u hạt Wegener.

Abiraterone là một dẫn xuất của progesterone steroid và là một loại thuốc cải tiến mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Abiraterone được dùng dưới dạng prodrug muối vì nó có sinh khả dụng cao hơn và ít bị thủy phân hơn so với abiraterone. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2011.

Depatuxizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến và khối u rắn tiên tiến.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone propionate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 0,05%;

Thuốc mỡ 0,005%;

Thuốc xịt mũi 0,05%;

Thuốc phun sương dùng để hít mỗi liều: 44 microgam, 110 microgam và 220 microgam fluticason propionat;

Thuốc bột để hít liều cố định: 50 microgam/liều, 100 microgam/liều, 250 microgam/liều;

Thuốc bột để hít có salmeterol xinafoat: 100 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 250 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 500 fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat mỗi lần hít.

Foxy-5 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, ung thư đại tràng di căn, ung thư vú di căn và ung thư tuyến tiền liệt di căn.

BTA9881 là một loại thuốc chống vi rút hợp bào hô hấp (RSV) do công ty Biota Holdings của Úc phát triển. Nó hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm.

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.