Bunazosin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Bunazosin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị huyết áp cao.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
(1E)-5-(1-piperidin-4-yl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
Xem chi tiết
(1E) -5- (1-piperidin-4-yl-3-pyridin-4-yl-1h-pyrazol-4-yl) -2,3-dihydro-1h-inden-1-one oxime là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpyrazoles. Đây là những hợp chất chứa bộ xương phenylpyrazole, bao gồm một pyrazole liên kết với một nhóm phenyl. Nó nhắm mục tiêu protein serine / threonine-protein kinase B-raf.
Edrophonium
Xem chi tiết
Một chất ức chế cholinesterase tác dụng ngắn, khởi phát nhanh được sử dụng trong rối loạn nhịp tim và trong chẩn đoán nhược cơ. Nó cũng đã được sử dụng như một thuốc giải độc cho các nguyên tắc curare.
Encorafenib
Xem chi tiết
Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].
Hemin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hemin
Loại thuốc
Thuốc điều trị rối loạn chuyển hóa porphyrin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm tĩnh mạch: 7mg/ml (350mg/lọ).
Influenza a virus a/victoria/361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Fludrocortisone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fludrocortisone (Fludrocortison)
Loại thuốc
Mineralocorticoide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat
Flupentixol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flupentixol
Loại thuốc
Thuốc chống loạn tâm thần, dẫn xuất của nhóm thioxanthen
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim flupentixol dihydrochloride: 0,5 mg, 1 mg, 3 mg
Dung dịch tiêm flupentixol decanoate: 20 mg/ml, 100 mg/ml, 200 mg/ml
Ganetespib
Xem chi tiết
Ganetespib đang được điều tra để điều trị UNG THƯ UNG THƯ, Ung thư phổi tế bào nhỏ, Bệnh bạch cầu tủy cấp tính và Hội chứng Myelodysplastic.
IOWH-032
Xem chi tiết
Iowh032 đã được điều tra để điều trị bệnh tả, tiêu chảy và tiêu chảy.
Etelcalcetide
Xem chi tiết
Etelcalcetide là một loại thuốc calcimimetic để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Etelcalcetide đã được phê duyệt (tên thương mại Parsabiv) để điều trị cường cận giáp thứ phát (HPT) ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh thận mãn tính (CKD) khi chạy thận nhân tạo vào tháng 2/2017.
IGN311
Xem chi tiết
IGN311 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mab) chống lại kháng nguyên carbohydrate Lewis Y, một oligosacaride liên quan đến nhóm máu.
Elosulfase alfa
Xem chi tiết
Elosulfase alfa là phiên bản tổng hợp của enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2014 để điều trị hội chứng Morquio. Elosulfase alfa được phát triển bởi BioMarin Pharmaceutical Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Vimizim ™. Liều khuyến cáo là 2 mg mỗi kg tiêm tĩnh mạch trong khoảng tối thiểu 3,5 đến 4,5 giờ, dựa trên khối lượng tiêm truyền, mỗi tuần một lần.
Sản phẩm liên quan








