CP-195,543 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp, thấp khớp.

Propiverine là một loại thuốc chống động kinh được sử dụng rộng rãi với chế độ tác dụng hỗn hợp trong điều trị các triệu chứng liên quan đến bàng quang hoạt động quá mức (OAB) [A32576]. Bàng quang hoạt động quá mức (OAB) là một tình trạng mãn tính của đường tiết niệu dưới đặc trưng bởi bí tiểu, tăng tần suất đi tiểu và tiểu đêm (thức dậy thường xuyên trong đêm để đi tiểu). OAB có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống và có thể dẫn đến rò rỉ và tai nạn tiết niệu bất tiện [L 2327], [L 2328]. Hội chứng bàng quang hoạt động quá mức ảnh hưởng đến hàng triệu người cao tuổi ở Hoa Kỳ và cho thấy tỷ lệ lưu hành như nhau ở nam và nữ. Tác động của OAB đến chất lượng cuộc sống đôi khi rất tàn phá, đặc biệt là đối với bệnh nhân cao tuổi mắc các bệnh khác [L 2328]. Propiverine hydrochloride là một loại thuốc giãn cơ bàng quang có tác dụng điều trị kháng antimuscarinic và canxi kép để điều trị OAB [L2317].

Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.

AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Curcumin.

Loại thuốc

Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500mg.

GW842166X đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Giảm đau, Viêm, Viêm xương khớp và Đau, Viêm, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

DDP200 được Dynogen phát triển để điều trị dạng bàng quang hoạt động quá mức không tự nhiên (OAB), đặc biệt tập trung vào cả bệnh nhân nam và nữ với tần suất tiết niệu, tiểu gấp và tiểu niệu.

Imeglimin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flucloxacillin.

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
• Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
• Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
• Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]