Dược phẩm Neuren đã phát triển Glypromate (glycine-proline glutamate), một chất bảo vệ thần kinh phân tử nhỏ xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ IGF-1, ức chế apoptosis phụ thuộc caspase III, để điều trị bệnh thoái hóa thần kinh IV. Vào tháng 12 năm 2008, công ty đã ngừng phát triển loại thuốc này sau khi nó không cho thấy hiệu quả rõ rệt.

Fospropofol là một tiền chất hòa tan trong nước và được chuyển đổi thành propofol trong gan. Fospropofol là một tác nhân thôi miên / thuốc an thần / gây mê ngắn. Không giống như propofol, không gây đau tại chỗ tiêm vì không thể kích hoạt TRPA1. FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2008. Fospropofol được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch IV trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát của Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Granisetron (granisetron hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc chống nôn và chống buồn nôn, thuốc đối kháng serotonin (5HT3)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim 1 mg
• Dung dịch uống 1mg/ 5ml
• Dung dịch đậm đặc 1 mg/ml để pha dung dịch tiêm hoặc truyền
• Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml
• Miếng dán thẩm thấu qua da 3,1 mg/ 24 giờ

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Aripiprazole lauroxil là một loại thuốc chống loạn thần không điển hình có thể tiêm trong thời gian dài được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân trưởng thành. Nó là một tiền chất của [aripiprazole], hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể D2 và 5-HT1A, và như một chất đối kháng ở các thụ thể 5-HT2A [A34289]. Ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số trưởng thành ở Hoa Kỳ và khoảng 26 triệu người trên toàn thế giới, tâm thần phân liệt là một rối loạn thần kinh mãn tính có thể dẫn đến suy giảm chức năng nhận thức và điều hành [A34289]. Chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân bị giảm đáng kể do kết quả tiêu cực về sức khỏe và đôi khi bệnh nhân phải đối mặt với sự kỳ thị và phân biệt đối xử xã hội. Tâm thần phân liệt được đặc trưng bởi các triệu chứng tích cực như ảo tưởng, ảo giác, rối loạn suy nghĩ và catanoia, và các triệu chứng tiêu cực bao gồm rút tiền xã hội, anhedonia và làm phẳng các phản ứng cảm xúc [T28]. Các thụ thể D2 là mục tiêu phổ biến nhất đối với các thuốc chống loạn thần được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt: các triệu chứng dương tính được cho là xuất phát từ sự hoạt động quá mức của con đường dopaminergic mesopimbergic kích hoạt thụ thể D2 với các thụ thể D1 chiếm ưu thế [T28]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, điều trị aripiprazole lauroxil ở bệnh nhân trưởng thành bị tâm thần phân liệt dẫn đến cải thiện điểm số triệu chứng dương tính và âm tính ở ngày điều trị 85 [A34289, A34602]. Aripiprazole lauroxil ban đầu được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2015 dưới tên thị trường Aristada để điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Nó được quản lý thông qua tiêm bắp, và đòi hỏi phải thiết lập khả năng dung nạp trước khi dùng thuốc ở những bệnh nhân chưa từng điều trị [Nhãn FDA]. Vào ngày 2 tháng 7, một công thức khác của aripiprazole lauroxil được bán trên thị trường là Aristada initio đã được FDA chấp thuận cho bắt đầu Aristada ngay lập tức với bất kỳ liều nào. Bệnh nhân có thể sử dụng Aristada initio kết hợp với một liều aripiprazole 30 mg duy nhất để đạt được mức aripiprazole thích hợp nhanh hơn. Aripiprazole lauroxil tiêm tác dụng dài cho thấy hiệu quả và độ an toàn tương đương với aripiprazole [A34602], và giảm tần suất dùng thuốc giúp cải thiện sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

Glycovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Axit axetrizoic trình bày công thức phân tử của axit 3-acetamidol-2,4,6-triiodobenzoic [L1702] và nó là hợp chất ion đơn phân đầu tiên được sử dụng làm chất tương phản tia X. [A32135] Nó được Wallingford tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1953. [A32136] và nó được điền vào FDA bởi công ty con Johnson & Johnson, Cilag Chemie AG, vào ngày 8 tháng 2 năm 1978. [L1704] Axit Acetrizoic, trong hồ sơ của FDA, một loại chất ma túy có trạng thái không hoạt động. [ L1703]

Phấn hoa Bromus inermis là phấn hoa của cây Bromus inermis. Phấn hoa Bromus inermis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Benactyzine là một loại thuốc chống cholinergic được sử dụng như một thuốc chống trầm cảm trong điều trị trầm cảm và lo lắng liên quan. Benactyzine không còn được sử dụng rộng rãi trong y học, mặc dù nó vẫn là một loại thuốc hữu ích cho nghiên cứu khoa học. Nó không có bất kỳ tính chất kháng histamine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Becaplermin

Loại thuốc

Chất kích thích và tăng sinh tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng 

Thuốc bôi ngoài da, tuýp 2 g hoặc 15 g dạng gel 0,01% (mỗi gam gel có chứa 100mcg becaplermin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Heparin

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Các muối thường dùng là heparin calci, heparin natri trong dextrose hoặc trong natri clorid. Một số dung dịch có thêm chất bảo quản là alcol benzylic hoặc clorobutanol. Liều biểu thị bằng đơn vị USP hoặc đơn vị quốc tế. Hai đơn vị này được coi như tương đương.

Ống tiêm lọ 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml và 30 ml hàm lượng 1, 2, 10, 40, 50, 100, 1000, 2500, 5000, 7500, 10000, 15000, 25000 và 40000 đvqt trong 1 ml.