Dầu rễ cây sâm Panax là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfacytine.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfamid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, 250mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tamoxifen

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg, 20 mg tamoxifen (dưới dạng muối citrat).
• Thuốc nước để uống: Tamoxifen (dưới dạng muối citrat) 10 mg/5 ml.

TA-NIC là một loại vắc-xin mới và độc quyền đang được phát triển như một sự trợ giúp để bỏ hút thuốc ở những bệnh nhân có động lực. TA-NIC là một loại vắc-xin trị liệu miễn dịch có khái niệm tương tự như TA-CD, được thiết kế để tăng kháng thể chống nicotine. Các kháng thể liên kết với các phân tử nicotine trong dòng máu của bệnh nhân, làm giảm tốc độ và số lượng nicotine xâm nhập vào não và do đó làm giảm sự củng cố tích cực và nghiện liên quan đến hút thuốc lá và thuốc lá. Dự kiến việc giảm cường độ tích cực sẽ lần lượt giảm ham muốn hút thuốc hoặc sử dụng các sản phẩm thuốc lá khác.

VTP-27999 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về chức năng thận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trifluoperazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg, 5 mg

Siro 1 mg/5 ml

Hỗn dịch uống 5 mg/5 ml.

Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào T tự trị biến đổi gen theo hướng CD19, hoặc một liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 8 năm 2017 dưới tên thị trường Kymriah. Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào bao gồm các tế bào T tự trị được thu thập từ mỗi bệnh nhân và được biến đổi gen để biểu hiện một loại protein cụ thể gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm vào kháng nguyên CD19. Các tế bào T đã được sửa đổi được truyền trở lại vào cơ thể bệnh nhân. Các thụ thể kháng nguyên chimeric hướng CD19 (tế bào CD19 CAR-T) hướng các tế bào T để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu biểu hiện một kháng nguyên cụ thể (CD19) trên bề mặt tế bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm liên quan đến bệnh nhân trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi với tiền thân tế bào B tái phát hoặc khó chữa ALL, tỷ lệ thuyên giảm tổng thể trong vòng ba tháng điều trị là 83% [L942].

Tamibarotene là một retinoid tổng hợp mới cho bệnh bạch cầu cấp tính tiên phát (APL). Tamibarotene hiện được chấp thuận tại Nhật Bản để điều trị APL tái phát và đang được thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tobramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 20 mg/2 ml, 25 mg/2,5 ml, 40 mg/1 ml, 60 mg/6 ml, 75 mg/1,5 ml, 80 mg/8 ml, 80 mg/2 ml, 100 mg/2 ml, 240 mg/6 ml, 1,2 g/30 ml, 2g/50 ml.
• Dịch truyền: 60 mg/50 ml, 80 mg/100 ml.
• Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 1,2 g.
• Dung dịch phun sương: 300 mg/5 ml, 300 mg/4 ml.
• Bột hít: 28 mg/nang.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,3% (lọ 5 ml) (chứa benzakonium clorid).
• Mỡ tra mắt: 0,3% (tuýp 3,5 g) (chứa clorobutanol).

Tofogliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh tiểu đường Loại 2.

Testosterone unecanoate là một dạng testosterone được ester hóa gắn liền với chuỗi axit béo dài. Việc thiếu một vị trí bị methyl hóa trên carbon 17 sẽ loại bỏ các tác động bất lợi lên gan được tìm thấy trong các chất tương tự testosterone khác. [L1164] Nó hiện đang được phát triển thêm để thay thế cho testosterone enanthate hoặc testosterone cypionate bởi các phòng thí nghiệm Paddock có tình trạng FDA phê duyệt dự kiến. Sự chấp thuận ban đầu của FDA về một sản phẩm từ testosterone unecanoate đã được thực hiện vào năm 1953.

Axit Tolfenamic, với công thức N- (2-methyl-3-chlorphenyl) -anthranilic acid, là một chất chống viêm không steroid. [A31824] Nó được phát hiện bởi các nhà khoa học tại Công ty Dược phẩm Medica ở Phần Lan. Nó được sử dụng ở Anh như một phương pháp điều trị chứng đau nửa đầu dưới tên Clotam. [L1292] Tại Hoa Kỳ, nó trình bày một loại Trạng thái I của FDA. Bởi Cơ quan Y tế Châu Âu, nó đã được cấp vào năm 2016 với tình trạng trẻ mồ côi để điều trị bệnh bại liệt siêu hạt nhân. [L1291]