Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].

1-benzylimidazole, một dẫn xuất N-imidazole, đã được chứng minh là có hoạt tính cardiotonic mạnh.

ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenfluramine

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 2,2 mg/mL fenfluramine (dưới dạng fenfluramine hydrochloride).

Basifungin, còn được gọi là _aureuobacidin A_, là một chất ức chế tổng hợp phosphorylceramide [L2960], [A33381].

AZD7295 đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

Dầu đinh hương thu được bằng cách chiết xuất từ nụ hoa khô của cây đinh hương. Theo truyền thống, nó đã được sử dụng như một loại gia vị hương liệu trong thực phẩm, hoặc như một hương thơm. Nó cũng được tìm thấy trong thuốc giảm đau tại chỗ. Dầu đinh hương đã cho thấy một số hoạt động chống vi trùng. Hoạt tính chống oxy hóa và kháng khuẩn của cây đinh hương cao hơn nhiều loại trái cây, rau củ và các loại gia vị khác [A33133]. Đinh hương có nguồn gốc từ Indonesia nhưng hiện được nuôi cấy ở một số nơi trên thế giới, bao gồm cả Brazil ở bang _Bahia_. Nhà máy này đại diện cho một trong những nguồn hợp chất phenolic phong phú nhất như _eugenol_, _eugenol acetate_ và _gallic acid_ và có tiềm năng lớn cho các ứng dụng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm và nông nghiệp [A33133]. Thật thú vị, dầu đinh hương đã được nghiên cứu vì lợi ích tiềm năng của nó trong điều trị đau thần kinh, cũng như nấm candida âm đạo với kết quả đầy hứa hẹn [A33137], [A33144]. FDA phân loại dầu đinh hương thường được công nhận là an toàn (GRAS) để sử dụng trong xi măng nha khoa hoặc làm phụ gia thực phẩm [F108].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.

Isavuconazonium là thuốc chống nấm triazole thế hệ thứ hai được FDA phê duyệt vào ngày 6 tháng 3 năm 2015 để điều trị bệnh aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis xâm lấn, được Astellas bán dưới nhãn hiệu Cresemba. Nó là dạng prodrug của isavuconazole, nửa hoạt động, và nó có sẵn trong các công thức uống và tiêm. Do khả năng hòa tan trong nước của isavuconazole thấp, công thức isovuconazonium rất thuận lợi vì nó có độ hòa tan cao trong nước và cho phép tiêm tĩnh mạch. Công thức này cũng tránh sử dụng phương tiện cyclodextrin để hòa tan cần thiết khi tiêm tĩnh mạch các thuốc chống nấm khác như voriconazole và posaconazole, loại bỏ mối lo ngại về độc tính thận liên quan đến cyclodextrin. Isovuconazonium có sinh khả dụng đường uống tuyệt vời, dược động học có thể dự đoán được và hồ sơ an toàn tốt, làm cho nó trở thành một sự thay thế hợp lý cho một vài đối thủ khác trên thị trường.

Dusigitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u ác tính rắn tiên tiến, ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ hoặc di căn (HCC) và ung thư vú di căn âm tính HER-2 nhạy cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.