Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

Thành phần duy nhất của dầu "Vogelbeerol" thu được bằng cách chưng cất hơi nước của nước axit hóa của quả chín của tro núi.

Pinometuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị bệnh bạch cầu, bệnh bạch cầu cấp tính, bệnh bạch cầu tủy cấp tính, Hội chứng Myelodysplastic và bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.

Một chất lỏng không màu được tạo ra bởi quá trình oxy hóa hydrocacbon aliphatic được sử dụng làm dung môi và hóa chất trung gian.

NLX-P101, liệu pháp gen được Neurologix phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Gen này là glutamic acid decarboxylase (GAD), có sản phẩm tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính trong não, (gamma) -aminobutyric acid (GABA), và nhắm mục tiêu vào nhân bệnh nhân dưới da (STN), hoạt động quá mức ở bệnh nhân Parkinson. NLX-P101 đang được đánh giá là một loại thuốc điều trị khi được tiêm vào cấu trúc não sâu này được biết là có chức năng bất thường ở bệnh nhân Parkinson.

Olokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Crohn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Octretotide Acetate (Octreotide)

Loại thuốc

Polypeptid tổng hợp ức chế tăng trưởng, thuốc tương tự somatostatin (một hormon hạ đồi).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm hoặc lọ dung dịch 50; 100; 200; 500; 1000; 2500 microgam / ml (tính theo Octreotide) để tiêm dưới da, tiêm tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch.
• Lọ thuốc bột 10; 20; 30 mg (tính theo Octreotide), kèm lọ 2 ml dung môi để pha thành hỗn dịch tiêm bắp có tác dụng kéo dài. Có thể được cung cấp cả gạc tẩm ethanol, kim tiêm, bơm tiêm.
• Viên nang phóng thích chậm: 20 mg.

Chiết xuất dị ứng Okra được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

NRP409 là hoóc môn triiodothyronine (T3), đang được New River Dược phẩm nghiên cứu để điều trị cho bệnh nhân suy giáp nguyên phát.

Omaveloxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi không di căn và không di căn hoặc không di căn.

Nerispirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thần kinh, thần kinh thị giác và bệnh đa xơ cứng.