Almasilate là một thuốc kháng axit đệm đã được sử dụng trong loét dạ dày và chứng khó tiêu. Nó là một polyhydrate tinh thể của nhôm / magiê silicat và làm trung gian hoạt động đệm của nó bằng cách liên kết các ion hydro trong polymer. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị của nó không thể so sánh với các thuốc kháng axit được phê duyệt khác, vì nó không hiệu quả hơn trong việc trung hòa axit và muối mật liên kết so với các thuốc kháng axit thông thường khác [A27138]. Cho rằng thường có các thuốc kháng axit thông thường phổ biến rộng rãi hơn - nếu không - hiệu quả hơn almasilate, các sản phẩm almasilate chỉ có sẵn ở một số khu vực của Châu Âu và / hoặc Châu Á.

Venetoclax là một chất ức chế BCL-2 ban đầu được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2016 [nhãn FDA]. Protein trong họ tế bào B CLL / lymphoma 2 (BCL-2) là các chất điều hòa quan trọng của quá trình apoptotic (chết tế bào được lập trình) [A18565], [A18566]. Venetoclax được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và một số loại ung thư hạch lympho bào nhỏ [nhãn FDA]. CLL là bệnh bạch cầu phổ biến nhất được chẩn đoán ở các nước phương Tây [A40022]. Venetoclax được phát triển thông qua kỹ thuật đảo ngược của chất ức chế họ protein BCL-2, navitoclax [A40022]. Venetoclax mạnh hơn khoảng 10 lần so với navitoclax liên quan đến việc gây ra apoptosis trong các tế bào CLL [A40022]. Một chỉ định mới đã được phê duyệt vào năm 2018 cho những bệnh nhân điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) hoặc u lympho lymphocytic nhỏ (SLL), có hoặc không xóa 17p, đã nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó [nhãn FDA]. Trước đây, thuốc này chỉ được chỉ định cho bệnh nhân bị xóa gen 17p [F2130].

Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.

Chamaemelum nobile hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

AZD4877 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NHL, khối u, ung thư, ung thư hạch và ung thư biểu mô, trong số những người khác.

Abetimus là một thuốc ức chế miễn dịch được phát triển bởi La Jolla Dược, người đã nộp đơn xin ủy quyền tiếp thị vào giữa những năm 2000, nhưng thuốc này chưa bao giờ được bán ở Mỹ hoặc Châu Âu.

Hki 357 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00550381 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và dược động học (PK) của HKI-357 Quản lý bằng miệng đối với các đối tượng khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Denileukin diftitox 

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 150 µg / mL

Tên thuốc gốc 

Basiliximab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 10 mg hoặc 20 mg basiliximab kèm dung môi.

Danegaptide đã được điều tra để điều trị Focus of Study là STEMI.

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Aprotinin, còn được gọi là chất ức chế trypsin tuyến tụy, BPTI (Trasylol, Bayer) là một loại protein, được sử dụng làm thuốc dùng để tiêm để giảm chảy máu trong phẫu thuật phức tạp, chẳng hạn như phẫu thuật tim và gan. Tác dụng chính của nó là làm chậm quá trình tiêu sợi huyết, quá trình dẫn đến phá vỡ cục máu đông. Mục đích trong việc sử dụng của nó là để giảm nhu cầu truyền máu trong khi phẫu thuật, cũng như tổn thương nội tạng do hạ huyết áp (huyết áp thấp) do mất máu rõ rệt. Thuốc đã tạm thời bị thu hồi trên toàn thế giới vào năm 2007 sau khi các nghiên cứu cho rằng việc sử dụng nó làm tăng nguy cơ biến chứng hoặc tử vong; sau khi điều này được xác nhận bởi các nghiên cứu tiếp theo, Trasylol đã bị rút hoàn toàn và vĩnh viễn vào tháng 5 năm 2008, ngoại trừ - ít nhất là trong thời điểm hiện tại - đối với việc sử dụng nghiên cứu rất hạn chế. [Wikipedia]