Chiết xuất dị ứng kiều mạch được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

AEOL 10150 được Aeolus phát triển như một tác nhân trị liệu dựa trên các chất chống oxy hóa xúc tác phân tử nhỏ độc quyền của nó.

Amibegron là một chất chủ vận cho beta-adrenoceptors không điển hình có tác dụng ức chế nhu động ruột.

Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.

Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]

Antimon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Leishmania ở da.

1,2-Dichlorobenzene, hoặc orthodichlorobenzene (ODCB), là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H4Cl2. Chất lỏng không màu này hòa tan kém trong nước nhưng có thể trộn với hầu hết các dung môi hữu cơ. Nó là một dẫn xuất của benzen, bao gồm hai trung tâm clo liền kề. Nó chủ yếu được sử dụng làm hóa chất tiền chất trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, làm dung môi ưa thích để hòa tan và làm việc với fullerene, như một loại thuốc trừ sâu, làm mềm và loại bỏ ô nhiễm carbon trên bề mặt kim loại.

Anas platyrhynchos lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Axit axetrizoic trình bày công thức phân tử của axit 3-acetamidol-2,4,6-triiodobenzoic [L1702] và nó là hợp chất ion đơn phân đầu tiên được sử dụng làm chất tương phản tia X. [A32135] Nó được Wallingford tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1953. [A32136] và nó được điền vào FDA bởi công ty con Johnson & Johnson, Cilag Chemie AG, vào ngày 8 tháng 2 năm 1978. [L1704] Axit Acetrizoic, trong hồ sơ của FDA, một loại chất ma túy có trạng thái không hoạt động. [ L1703]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.