Tên thuốc gốc

Yếu tố đông máu IX tái tổ hợp hoặc Nonacog Alfa

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm: 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxazosin

Loại thuốc

Thuốc ức chế thụ thể alpha1-adrenergic. Thuốc kháng alpha-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg.

Ephedra là một hợp chất hóa học alkaloid truyền thống thu được từ cây Ephedra sinica . Việc bán các chất bổ sung có chứa cây ma hoàng đã bị cấm ở Hoa Kỳ vào năm 2004. Thuốc vẫn được bán ở Canada trong các công thức OTC.

Viloxazine là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được sử dụng ở một số nước châu Âu như một loại thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc khác với các thuốc chống trầm cảm ba vòng hoặc tetra-cyclic thông thường và nó không tạo ra tác dụng kháng cholinergic hoặc adrenergic an thần ở người [A19781]. Trong khi hiển thị các tác dụng kích thích thần kinh trung ương giống như amphetamine, có rất ít bằng chứng về sự phụ thuộc thuốc từ liệu pháp viloxazine. Viloxazine hydrochloride là một hoạt chất phổ biến trong công thức thuốc. Nó được phát hiện và đưa ra thị trường vào năm 1976 bởi Imperial Chemical Industries và đầu những năm 2000, nó đã bị rút khỏi thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Exemestane (Exemestan)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Corydalis ambigua củ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ertiprotafib thuộc một nhóm thuốc nhạy cảm insulin mới được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Trong các mô hình gặm nhấm kháng insulin, ertiprotafib và một chất tương tự gần gũi đã hạ thấp cả đường huyết lúc đói và mức insulin và cải thiện tình trạng đường huyết trong thử nghiệm dung nạp glucose đường uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambroxol

Loại thuốc

Thuốc long đờm

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ambroxol chủ yếu được dùng dưới dạng muối hydroclorid.
• Viên nén 30 mg.
• Dung dịch uống, lọ 50 ml: 30 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm: 15 mg/2 ml.
• Khí dung: 15 mg/2 ml.
• Sirô: 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml.
• Nang giải phóng chậm 75 mg.

Pivaloyloxymethyl butyrate (AN-9), một tiền chất acyloxyalkyl ester của axit butyric (BA), thể hiện độc tính thấp và hoạt động chống ung thư đáng kể trong ống nghiệm và in vivo. Nó cho thấy tiềm năng lớn hơn BA trong việc tạo ra sự biệt hóa tế bào ác tính và ức chế tăng trưởng khối u và đã chứng minh tính chất độc dược, dược lý và dược phẩm thuận lợi hơn BA trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Vỏ cây Eucommia ulmoides là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

CC-223 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Đa u tủy, Glioblastoma Multiforme, Ung thư biểu mô tế bào gan, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư tế bào B lớn lan tỏa, trong số những người khác.