Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Clascoterone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá Vulgaris.

GPI 1485 là một ứng cử viên sản phẩm thuộc về một nhóm các hợp chất phân tử nhỏ được gọi là phối tử neuroimmunophilin. Trong các thí nghiệm tiền lâm sàng, phối tử neuroimmunophilin đã được chứng minh là sửa chữa và tái tạo các dây thần kinh bị tổn thương mà không ảnh hưởng đến các dây thần kinh khỏe mạnh bình thường. GPI 1485 đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn cương dương sau phẫu thuật cắt bỏ tuyến tiền liệt và trong phát triển tiền lâm sàng đối với chứng mất trí và bệnh thần kinh liên quan đến HIV.

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Diloxanide (dưới dạng [Diloxanide furoate]) là một loại thuốc chống nguyên sinh được sử dụng trong điều trị Entamoeba histolytica và một số bệnh nhiễm trùng protozoal khác. Mặc dù hiện tại nó không được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ, nhưng nó đã được phê duyệt bởi một nghiên cứu của CDC trong điều trị 4.371 trường hợp Entamoeba histolytica từ năm 1977 đến 1990.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Aspart

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA và Saccharomyces cerevisiae biến đổi gen.
• Dung dịch để tiêm dưới da: 100 IU/ml; ống chứa 300 đv. 1 ml dung dịch chứa 100 IU insulin aspart, tương đương 3,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Triazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,125 mg, 0,25 mg

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].

Anethole trithione (ATT) dường như có một loạt các chức năng độc đáo, từ tăng tiết nước bọt để giúp điều trị xerostomia [A27165, A32618, A32620, A32621], để chứng minh khả năng ức chế quá trình gây ung thư bằng cách tăng hoạt động của chất gây ung thư. ], và thậm chí được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho viêm túi mật, sỏi mật, khó tiêu và viêm gan cấp tính / mãn tính [L2388] và được bán trên thị trường ở một số quốc gia như Pháp, Đức và Trung Quốc [A32614]. Thật không may, nhiều cơ chế hoạt động cụ thể đối với các hoạt động này vẫn chưa được làm rõ chính thức, điều đó có nghĩa là trong khi các nghiên cứu đang diễn ra, bản thân ATT không nhất thiết phải được chỉ định chính thức cho nhiều chức năng nói trên tại thời điểm này và chỉ được sử dụng ở các khu vực hạn chế vòng quanh thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%