Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fludrocortisone (Fludrocortison)

Loại thuốc

Mineralocorticoide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat

CERE-110 là một sản phẩm trị liệu gen liên quan đến việc cung cấp in vivo các gen yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) thông qua hệ thống phân phối vec tơ virus (AAV) liên quan đến adeno. Thuốc này được phát triển bởi Ceregene và hiện đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

PF-03187207 là một chất tương tự prostaglandin F2-alpha cho oxit nitric để điều trị bệnh tăng nhãn áp. Dựa trên các kết quả tiền lâm sàng rất hứa hẹn và các hoạt động nổi tiếng của oxit nitric, PF-03187207 dự kiến sẽ có công suất tăng để giảm IOP cao. Sự phát triển của IOP cao bất thường, do tắc nghẽn hoặc trục trặc của các hệ thống kiểm soát lượng chất lỏng trong mắt, được cho là một trong những nguyên nhân chính gây ra bệnh tăng nhãn áp.

Sulfoxone là một sulfone hòa tan trong nước được sử dụng như một loại thuốc chống nhiễm trùng. Nó đã được sử dụng với sự thành công hạn chế trong điều trị viêm da herpetiformis.

Vắc-xin sốt vàng ngăn ngừa sốt vàng, một bệnh xuất huyết do virut gây ra do lây truyền _flavachus_ qua vết cắn của muỗi bị nhiễm bệnh. Các triệu chứng của Sốt vàng có thể từ không triệu chứng, bệnh nhẹ như cúm, đến các triệu chứng nghiêm trọng hơn như sốc, vàng da, chảy máu trong và suy nội tạng [L1655]. Thật thú vị, Yellow Fever có tên từ màu vàng đặc trưng của da và mắt xảy ra từ sự phát triển của vàng da khi virus tấn công gan. Mặc dù đã có phương pháp điều trị hỗ trợ để quản lý Sốt vàng, nhưng hiện tại không có thuốc chống siêu vi nào được phát triển để điều trị sốt vàng đặc biệt. Do đó, tiêm vắc-xin phòng bệnh sốt vàng được coi là biện pháp quan trọng và hiệu quả nhất để bảo vệ chống lại bệnh sốt vàng, với khả năng miễn dịch bảo vệ phát triển trong vòng 10 ngày sau khi tiêm vắc-xin; trong hai thử nghiệm lâm sàng riêng biệt về vắc-xin sốt vàng, 90% đối tượng chuyển đổi huyết thanh trong vòng 10 ngày sau khi tiêm vắc-xin và 100% đối tượng chuyển đổi huyết thanh trong vòng 14 ngày [Nhãn FDA]. Tổ chức Y tế Thế giới không còn khuyến nghị sử dụng liều tăng cường 10 năm sau khi chủng ngừa chính, vì một liều duy nhất là "đủ để mang lại khả năng miễn dịch suốt đời chống lại bệnh sốt vàng" [L1654]. Sốt vàng thường được tìm thấy nhiều nhất ở Nam bán cầu, ở các vùng nhiệt đới châu Phi và Trung / Nam Mỹ [L1653]. Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo nên tiêm phòng định kỳ ở các quốc gia nơi Sốt vàng là đặc hữu và đối với khách du lịch đến các khu vực lưu hành vì bằng chứng tiêm chủng thường là một yêu cầu tại các cửa khẩu biên giới để ngăn ngừa sự lây lan của bệnh quốc tế [L1653, L1657]. Vắc xin sốt vàng là một loại vắc-xin tiêm dưới da để tiêm chủng chủ động và điều trị dự phòng sốt vàng ở bệnh nhi từ 9 tháng tuổi trở lên. Nó bao gồm hai chủng virut sốt vàng sống, suy yếu, 17D-204 và 17DD, đã được chứng minh là tạo ra một phản ứng miễn dịch giống hệt như gây ra bởi nhiễm trùng dại [Nhãn FDA, A32118]. FDA khuyến cáo nên tiêm vắc-xin phòng bệnh sốt vàng cho những người sống trong hoặc đi du lịch đến các khu vực lưu hành và cho nhân viên phòng thí nghiệm xử lý vi-rút sốt vàng độc hoặc các chế phẩm cô đặc của vi-rút sốt vàng.

Một tetracycline pyrrolidinylmethyl. [PubChem]

Propiverine là một loại thuốc chống động kinh được sử dụng rộng rãi với chế độ tác dụng hỗn hợp trong điều trị các triệu chứng liên quan đến bàng quang hoạt động quá mức (OAB) [A32576]. Bàng quang hoạt động quá mức (OAB) là một tình trạng mãn tính của đường tiết niệu dưới đặc trưng bởi bí tiểu, tăng tần suất đi tiểu và tiểu đêm (thức dậy thường xuyên trong đêm để đi tiểu). OAB có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống và có thể dẫn đến rò rỉ và tai nạn tiết niệu bất tiện [L 2327], [L 2328]. Hội chứng bàng quang hoạt động quá mức ảnh hưởng đến hàng triệu người cao tuổi ở Hoa Kỳ và cho thấy tỷ lệ lưu hành như nhau ở nam và nữ. Tác động của OAB đến chất lượng cuộc sống đôi khi rất tàn phá, đặc biệt là đối với bệnh nhân cao tuổi mắc các bệnh khác [L 2328]. Propiverine hydrochloride là một loại thuốc giãn cơ bàng quang có tác dụng điều trị kháng antimuscarinic và canxi kép để điều trị OAB [L2317].

Propacetamol là một thuốc giảm đau không chứa opioid trong các chống chỉ định chính. [A32051] Nó là một dẫn xuất của paracetamol với công thức phân tử glycine, N, N-diethyl-, 4- (acetylamino) phenyl ester. Propacetamol là một công thức tiêm paracetamol và do đó, nó là một tiền chất bị thủy phân hoàn toàn thành paracetamol. [A7892] Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ nhưng prodrug này đã được sử dụng rộng rãi ở các nước khác như Pháp từ năm 1985. ]

Pruvanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn giấc ngủ và duy trì giấc ngủ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pseudoephedrine

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm, chống sung huyết mũi đường toàn thân.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pseudoephedrin hydroclorid dạng uống:

• Dung dịch 15 mg/5 ml; 30 mg/5 ml; 7,5 mg/0,8 ml;
• Viên nén 30 mg, 60 mg;
• Viên nén giải phóng kéo dài 120 mg; 
• Viên nén nhai 15 mg;
• Viên nén có nhân giải phóng kéo dài 240 mg (với 180 mg phần nhân và 60 mg giải phóng ngay);
• Viên nén bao phim giải phóng kéo dài 120 mg.

Pseudoephedrin hydroclorid dạng kết hợp:

• Viên nang giải phóng kéo dài (60 mg với 6 mg brompheniramin maleat hoặc 120 mg với 12 mg brompheniramin maleat);
• Viên nang mềm (30 mg với 200 mg ibuprofen); 
• Dung dịch (15 mg với 1 mg clorpheniramin maleat và 5 mg dextromethorphan hydrobromid)/5 ml; 
• Viên nén (30 mg với 325 mg acetaminophen; 30 mg với 2 mg clorpheniramin maleat và 200 mg ibuprofen; 30 mg với 200 mg ibuprofen; 60 mg với 2,5 mg triprolidin hydroclorid);
• Viên nén giải phóng kéo dài (60 mg với 600 mg guaifenesin; 120 mg với 60 mg fexofenadin hydroclorid; 120 mg với 2,5 mg methscopolamin nitrat; 240 mg với 180 mg fexofenadin hydroclorid).

Pseudoephedrin sulfat dạng kết hợp:

Viên nén có nhân giải phóng kéo dài (chỉ dùng dạng sulfat): 120 mg với 2,5 mg desloratadin; 120 mg với 6 mg dexbrompheniramin maleat; 120 mg với 5 mg loratadin; 240 mg với 5 mg desloratadin; 240 mg với 10 mg loratadin.

Propoxycaine là thuốc gây tê cục bộ thuộc loại ester có tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng dài hơn so với Procaine hydrochloride [L1588]. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1996. Mặc dù không còn có sẵn ở Hoa Kỳ, thuốc này đã được sử dụng kết hợp với Procaine để hỗ trợ gây mê trong quá trình nha khoa [L1592]. Được sử dụng kết hợp với Procaine, đây là loại thuốc gây tê cục bộ duy nhất có sẵn ở dạng hộp mực [L1592].

Một phenothiazine có hành động tương tự như chlorpromazine nhưng ít hoạt động chống loạn thần. Nó chủ yếu được sử dụng trong điều trị ngắn hạn của hành vi bị xáo trộn và như một chất chống nôn. Promazine không được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ.