Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deferiprone.

Loại thuốc

Thuốc thải sắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 100 mg/ml.
• Viên nén 250mg, 500 mg; 1000 mg.

Vismodegib ức chế con đường truyền tín hiệu của nhím và được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy trưởng thành. FDA chấp thuận vào ngày 30 tháng 1 năm 2012.

Kháng nguyên độc tố Bordetella pertussis (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Allantoin.

Loại thuốc

Chất bảo vệ da

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 0,5 g /100 g

Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

Azelnidipine là thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine. Nó được bán tại Nhật Bản bởi Daiichi-Sankyo dược phẩm, Inc. Không giống như nicardipine, nó có tác dụng giảm dần và có tác dụng hạ huyết áp kéo dài, nhịp tim tăng tối thiểu [L1379]. Nó hiện đang được nghiên cứu để quản lý đột quỵ sau thiếu máu cục bộ [L1380].

Yếu tố nội tại (IF), còn được gọi là yếu tố nội tại dạ dày (GIF), là một glycoprotein được sản xuất bởi các tế bào thành phần của dạ dày cần thiết cho sự hấp thụ vitamin B12 (cobalamin) sau này trong ruột non. Khi vitamin B12 được cung cấp kết hợp với yếu tố nội tại, yếu tố nội tại làm giảm sự thoái hóa protease và tăng sự hấp thu Vitamin B12. Yếu tố nội tại hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA hoặc Bộ Y tế Canada phê duyệt. Tuy nhiên, nó hiện đang có trong sản phẩm Hematogen (nhưng chưa được phê duyệt) trên thị trường kết hợp với cyanocobalamin (Vitamin B12 tổng hợp), sắt fumarate và axit ascorbic để điều trị bằng thuốc anemias đáp ứng với liệu pháp sắt uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyproheptadine

Loại thuốc

Kháng histamine.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 4 mg.
• Siro 2 mg / 5 mL, 0,4 mg / mL.

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adenosine (Adenosin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibritumomab tiuxetan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha loãng tiêm tĩnh mạch chứa 3,2 mg/2 mL ibritumomab tiuxetan.