Brivanib alaninate đã được điều tra để điều trị ung thư đại trực tràng.

Limaprost (như Limaprost alfadex; số CAS 88852-12-4) là một chất tương tự tuyến tiền liệt E1. Prostaglandin hoạt động trên nhiều loại tế bào như tế bào cơ trơn mạch máu gây co thắt hoặc giãn, trên tiểu cầu gây ra sự kết tụ hoặc phân tổ và trên các tế bào thần kinh cột sống gây đau. Prostaglandin có nhiều hành động khác nhau, bao gồm, nhưng không giới hạn ở co thắt cơ và trung gian viêm. Limaprost alfadex đã được chứng minh là cải thiện suy tuần hoàn ngoại biên với tác dụng giãn mạch và tác dụng chống huyết khối. Nó cũng cải thiện lưu lượng máu kém trong các mô thần kinh trong bệnh thoái hóa đốt sống cổ và bình thường hóa chức năng thần kinh. Limaprost alfadex được phát hiện từ nghiên cứu hợp tác giữa Ono Dược phẩm (Ono) và Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Nó đã được phê duyệt để điều trị các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét da, đau và cảm lạnh kèm theo viêm tắc tĩnh mạch chủ năm 1988; và để điều trị các triệu chứng chủ quan như đau và tê ở chân dưới và khuyết tật đi bộ liên quan đến hẹp ống sống thắt lưng mắc phải như là một chỉ định bổ sung vào năm 2001. Thuốc đã được Ono và Prorenal bán dưới tên thương mại. ® Máy tính bảng của DSP. Năm 2011, Ono và DSP đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại Nhật Bản để điều trị hội chứng ống cổ tay. Trong năm 2013, các thử nghiệm này đã bị ngừng vì nghiên cứu không chứng minh được hiệu quả. Ono và DSP cũng đã ngừng phát triển limaprost alfadex để chỉ định thêm bệnh thoái hóa đốt sống cổ vào năm 2008 do không chứng minh được hiệu quả dự đoán trong nghiên cứu pha II ở bệnh nhân mắc bệnh. Tuy nhiên, đã được xác nhận bởi Bệnh viện Đại học Quốc gia Seoul vào tháng 11 năm 2014 rằng nghiên cứu về hiệu quả của limaprost alfadex đường uống sau khi phẫu thuật cho bệnh lý cơ cổ tử cung vẫn đang tiếp tục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aliskiren (aliskiren)

Loại thuốc

Thuốc ức chế renin 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 300 mg

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bicalutamide (Bicalutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim bicalutamide 50 mg, 150 mg

Amolimogene là một liệu pháp điều tra được thiết kế để tăng cường phản ứng phòng thủ của cơ thể đối với vi rút u nhú ở người (HPV). Amolimogene được thiết kế sinh học như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng loạn sản cổ tử cung.

Butylphthalide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa Restenosis.

Dẫn xuất Aminoacridine là một chất chống ung thư xen kẽ mạnh. Nó có hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu cấp tính và u lympho ác tính, nhưng có hoạt động kém trong điều trị khối u rắn. Nó thường được sử dụng kết hợp với các chất chống ung thư khác trong các phác đồ hóa trị. Nó tạo ra các hiệu ứng ức chế tủy và tim mạch nhất quán nhưng có thể chấp nhận được. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

Atrasentan là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là chất đối kháng thụ thể protein endothelin-1. Nó là một tiểu thuyết, chất đối kháng thụ thể endothelin A (SERA).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clidinium 

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Thành phần

Clidinium bromide, chlordiazepoxide hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 5 mg chlordiazepoxide hydrochloride, 2,5 mg clidinium bromide.

Tên thuốc gốc

Acamprosate

Loại thuốc

Thuốc cai nghiện rượu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 333 mg

Viên nén bao tan trong ruột 333 mg

Viên nén phóng thích chậm 333 mg