Propiverine là một loại thuốc chống động kinh được sử dụng rộng rãi với chế độ tác dụng hỗn hợp trong điều trị các triệu chứng liên quan đến bàng quang hoạt động quá mức (OAB) [A32576]. Bàng quang hoạt động quá mức (OAB) là một tình trạng mãn tính của đường tiết niệu dưới đặc trưng bởi bí tiểu, tăng tần suất đi tiểu và tiểu đêm (thức dậy thường xuyên trong đêm để đi tiểu). OAB có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống và có thể dẫn đến rò rỉ và tai nạn tiết niệu bất tiện [L 2327], [L 2328]. Hội chứng bàng quang hoạt động quá mức ảnh hưởng đến hàng triệu người cao tuổi ở Hoa Kỳ và cho thấy tỷ lệ lưu hành như nhau ở nam và nữ. Tác động của OAB đến chất lượng cuộc sống đôi khi rất tàn phá, đặc biệt là đối với bệnh nhân cao tuổi mắc các bệnh khác [L 2328]. Propiverine hydrochloride là một loại thuốc giãn cơ bàng quang có tác dụng điều trị kháng antimuscarinic và canxi kép để điều trị OAB [L2317].

Oxycyte đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lovastatin

Loại thuốc

Thuốc chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Octamoxin (tên thương mại Ximaol, Nimaol), còn được gọi là 2-octylhydrazine, là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và không chọn lọc (MAOI) thuộc nhóm hydrazine được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2a 

Loại thuốc

Thuốc kích thích miễn dịch, interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 0,5 ml dung dịch chứa 90, 135, 180 microgam peginterferon alfa-2a
• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 1 ml dung dịch chứa 180 microgam peginterferon alfa-2a

Liothyronine I-131 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tricuspid Atresia và khuyết tật tim, bẩm sinh.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

Phấn hoa Pinus monticola là phấn hoa của cây Pinus monticola. Phấn hoa Pinus monticola chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Các phần trang trí màu của hemoglobin. Nó được tìm thấy miễn phí trong các mô và là nhóm giả trong nhiều hemeprotein. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

MX6 là dẫn xuất nhóm adamantyl có chứa các hợp chất liên quan đến retinoid gây ra apoptosis của tế bào ung thư và do đó có thể được sử dụng để điều trị ung thư, bao gồm cả ung thư tiến triển. Cụ thể hơn, người ta đã chứng minh rằng các hợp chất adamantyl như vậy, ví dụ: 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid, 2- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] Axit carboxylic -5-benzimidazole và 6- [3- (1-adamantyl) -4,5-methylenedioxyphenyl] axit -2-naphthoic, có thể được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa ung thư cổ tử cung và tiền ung thư như ung thư cổ tử cung và loạn sản cấp thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxybutynin

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt đường tiết niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2,5 mg, 3 mg, 5 mg, 10 mg (dưới dạng oxybutynin hydrochloride).

Sirô: 5 mg/5 ml; dung dịch cồn ngọt 2,5 mg/5 ml (dưới dạng oxybutynin hydrochloride).

Viên nén tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 15 mg (dưới dạng oxybutynin hydrochloride).

Thuốc dán hấp thu qua da mỗi ngày khoảng 3,9 mg (36 mg/43 cm2). Gói gel chứa 100 mg (dưới dạng oxybutynin).