Velpatasvir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Velpatasvir hoạt động như một chất nền khiếm khuyết cho NS5A (Protein không cấu trúc 5A), một loại protein virut không enzyme có vai trò chính trong việc sao chép, lắp ráp và điều chế các phản ứng miễn dịch của virus viêm gan C [A19175]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mạn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như velpatasvir. Đáng chú ý, velpatasvir có hàng rào kháng thuốc cao hơn đáng kể so với các thuốc ức chế NS5A thế hệ đầu tiên, như [DB09027] và [DB09102], làm cho nó trở thành một lựa chọn thay thế mạnh mẽ và đáng tin cậy để điều trị Viêm gan C mãn tính [A19637]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Velpatasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với sofosbuvir cho cả sáu kiểu gen của Viêm gan C [L852] . Velpatasvir hiện chỉ có sẵn trong một sản phẩm kết hợp liều cố định là Epclusa với [DB08934], một loại thuốc chống vi rút trực tiếp khác. Mục tiêu của trị liệu đối với Epclusa bao gồm ý định chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và nguy cơ phải ghép gan [A19626]. Kể từ tháng 6 năm 2016, Velpatasvir đã có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934], dưới dạng sản phẩm thương mại Epclusa. Epclusa là sản phẩm HCV kết hợp đầu tiên được chỉ định để điều trị tất cả các kiểu gen của Viêm gan C có hoặc không có xơ gan. Đây hiện cũng là thuốc kháng vi-rút HCV mạnh nhất trên thị trường với đáp ứng virus kéo dài (SVR) sau 12 tuần điều trị 93-99% tùy thuộc vào kiểu gen và mức độ xơ gan và khả năng kháng thuốc cao [L852]. Cả hai hướng dẫn của Canada và Mỹ đều liệt kê Epclusa là khuyến nghị dòng đầu tiên cho tất cả các kiểu gen của HCV [L852, A19626].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rizatriptan

Loại thuốc

Chất chủ vận chọn lọc thụ thể serotonin 5-HT1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg, 10mg.

Stiripentol là một loại thuốc chống co giật được sử dụng trong điều trị động kinh như một liệu pháp bổ trợ cùng với [DB00349] và [DB00313]. Thuốc này hiện đang được chấp thuận ở Hoa Kỳ, Canada và các nước châu Âu dưới dạng viên uống được bán trên thị trường với tên Diacomit. FDA chấp thuận loại thuốc này đã được cấp vào ngày 20 tháng 8 năm 2018 [L4352], [F1240]. Không liên quan đến các thuốc chống co giật khác, Stiripentol thuộc nhóm rượu allylic thơm và có thể làm tăng tác dụng của các thuốc chống động kinh khác (AED) do tương tác dược động học. Nó làm tăng nồng độ axit gamma-aminobutyric (GABA), một chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính điều chỉnh hoạt động điện trong hệ thống thần kinh trung ương.

Satraplatin là một hợp chất bạch kim hiện đang được điều tra như là một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển đã thất bại trong hóa trị liệu trước đó. Là một loại thuốc điều tra, nó vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và không có sẵn trong các hiệu thuốc bán lẻ.

Raluridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Ripasudil, như hydrochloride hydrate (K-115), là một chất ức chế cuộn dây có liên quan đến Rho có chứa chất ức chế protein kinase (ROCK) được sử dụng để điều trị bệnh tăng nhãn áp và tăng huyết áp mắt. Nó lần đầu tiên được chấp thuận điều trị tại Nhật Bản vào tháng 9 năm 2014. Thuốc này có sẵn ở dạng dung dịch nhỏ mắt 0,4% dưới tên thương hiệu Glanatec. Ripasudil là một loại thuốc dung nạp tốt được sử dụng khi các loại thuốc khác đã được chứng minh là không hiệu quả hoặc không thể dùng được.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sumatriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (dưới dạng Sumatriptan Succinat): 50 - 100 mg.

Dung dịch tiêm(dưới Sumatriptan dạng  Sumatriptan Succinat): 12 mg/ml.

Thuốc phun (xịt) mũi: 10 - 20 mg/ống. Mỗi ống tương đương 1 xịt duy nhất 10 mg hay 20 mg Sumatriptan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyrimethamine (Pyrimethamin)

Loại thuốc

Thuốc chống ký sinh trùng (nhóm Diaminopyrimidine)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg
• Viên nén phối hợp: 25 mg Pyrimethamine và 500 mg Sulfadoxin, 12,5 mg Pyrimethamine và 100 mg Dapson

Siagoside đã được điều tra để điều trị bệnh Parkinson.

Rhodotorula rubra là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Rhodotorula rubra được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

SR-9009 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].

Muối biển là muối thu được từ sự bay hơi của nước biển hoặc nước từ các hồ nước mặn. Sản xuất muối biển phải chịu ít chế biến, điều này để lại một số khoáng chất và nguyên tố vi lượng nhất định. So sánh, muối ăn được khai thác từ các trầm tích trầm tích dưới lòng đất và được xử lý nặng hơn để loại bỏ khoáng chất. Không giống như muối biển, muối ăn thường chứa một chất phụ gia để ngăn ngừa vón cục và liên quan đến việc bổ sung iốt. Muối biển là một thành phần thực phẩm và thường được tô màu bằng cách thêm than hoặc đất sét đỏ đôi khi được gọi là Muối biển Hawaii.